4-bromo-2-methoxy-1-vinyl-benzene | 1289626-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxy-1-vinyl-benzene
• 英文别名: 4-Bromo-1-ethenyl-2-methoxybenzene
• CAS: 1289626-21-6
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: CYJGRRQLHKXRGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxy-1-vinyl-benzene 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以66.1%的产率得到2-(4-bromo-2-methoxyphenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON C UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011045703A3
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲氧基苯甲醛 、 溴甲基三苯基溴化磷 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68.3%的产率得到4-bromo-2-methoxy-1-vinyl-benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] C-LINKED HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE À LIAISON C UTILES COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2011045703A3

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS THAT ACTIVATE AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130267493A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及激活5'-腺苷单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）的吲哚和吲唑化合物的化学式（I）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、症状或疾病的方法。
• C-Linked Hydroxamic Acid Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20120202777A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives of Formula I, wherein the variables G, T, D, L, A, X, R 1 and R 2 are as described hereinabove, and their use as LpxC inhibitors, and more specifically their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，其化学式为I，其中变量G、T、D、L、A、X、R1和R2如上所述，并且它们作为LpxC抑制剂的用途，更具体地用于治疗细菌感染。
• Indole and indazole compounds that activate AMPK
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08889730B2

  公开（公告）日：2014-11-18

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及公式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5'腺苷酸单磷酸活化蛋白激酶（AMPK）。该发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及通过激活AMPK治疗或预防疾病，病况或障碍的方法。
• Indole and Indazole Compounds that Activate AMPK
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160016940A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to indole and indazole compounds of Formula (I) that activate 5′ adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK). The invention also encompasses pharmaceutical compositions containing these compounds and methods for treating or preventing diseases, conditions, or disorders ameliorated by activation of AMPK.

  本发明涉及式（I）的吲哚和吲唑化合物，其激活5′腺苷酸单磷酸激活蛋白激酶（AMPK）。本发明还包括含有这些化合物的药物组合物以及治疗或预防通过激活AMPK改善的疾病、状况或障碍的方法。
• Cobalt-Promoted Photoredox 1,2-Amidoamination of Alkenes with <i>N</i>-Sulfonamidopyridin-1-ium Salts and Free Amines
  作者：Liang-Feng Yang、Zhi-Qiang Xiong、Xuan-Hui Ouyang、Qiu-An Wang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00155

  日期：2024.3.1

  A cobalt-promoted photoredox 1,2-amidoamination of alkenes with N-sulfonamidopyridin-1-ium salts and free amines for the synthesis of unsymmetrical vicinal diamines has been developed. The reaction handles N-(sulfonamido)pyridin-1-ium salts as the sulfonamidyl radical precursors and free amines as the nucleophilic terminating reagents to enable the formation of two new C(sp3)–N bonds in a single reaction

  已经开发出一种钴促进的烯烃与N-磺酰胺吡啶-1-鎓盐和游离胺的光氧化还原 1,2-酰胺胺化反应，用于合成不对称邻位二胺。该反应将N -(磺酰胺基)吡啶-1-鎓盐作为磺酰胺基自由基前体，将游离胺作为亲核终止剂，从而能够在单个反应步骤中形成两个新的 C(sp 3 )–N 键，并提供选择性生产不对称邻位二胺的路线，具有良好的选择性和良好的官能团相容性。