dimethyl 2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)-2-(4-methylpenta-2,3-dienyl)malonate | 1146702-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)-2-(4-methylpenta-2,3-dienyl)malonate
• CAS: 1146702-64-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: PKTGAAUTTAOIRB-BLHCBFLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)-2-(4-methylpenta-2,3-dienyl)malonate 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到(3aSR,6RS)-dimethyl 6,7,7-trimethyl-3,3a,6,7-tetrahydroazulene-2,2(1H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的Allenedienes的分子内环加成[4C + 3C]：合成潜能和机理的意义

  摘要：

  在室温下高效：由[（IPr）AuCl]和AgSbF 6原位生成的Au络合物在室温下以特别有效和通用的方式促进艾伦和二烯的[4C + 3C]分子内环加成反应。DFT对二甲基烯丙基前体的研究与金属-烯丙基阳离子中间体的形成和环加成相吻合，并指出1,2-氢化物转移是关键的限速步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900164
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-[(2E,4E)-hexa-2,4-dienyl]propanedioate 、 4-methyl-2,3-pentadienyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到dimethyl 2-((2E,4E)-hexa-2,4-dienyl)-2-(4-methylpenta-2,3-dienyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  金催化的Allenedienes的分子内环加成[4C + 3C]：合成潜能和机理的意义

  摘要：

  在室温下高效：由[（IPr）AuCl]和AgSbF 6原位生成的Au络合物在室温下以特别有效和通用的方式促进艾伦和二烯的[4C + 3C]分子内环加成反应。DFT对二甲基烯丙基前体的研究与金属-烯丙基阳离子中间体的形成和环加成相吻合，并指出1,2-氢化物转移是关键的限速步骤。

  DOI：

  10.1002/chem.200900164