2-羟基-4,6-二甲基-5-硝基烟腈 | 5407-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-羟基-4,6-二甲基-5-硝基烟腈
• 英文名称: 3-Cyan-4,6-dimethyl-5-nitro-pyrid-2-on
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-hydroxy-5-nitro-nicotinonitril；5-Cyan-2,4-dimethyl-3-nitro-pyrid-6-on；2-hydroxy-4,6-dimethyl-5-nitro-nicotinonitrile；2-hydroxy-4,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 5407-93-2
• 化学式: C₈H₇N₃O₃
• mdl: MFCD00052653
• 分子量: 193.162
• InChiKey: BRVIZBAZAJBTFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  27.3 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-4,6-二甲基-5-硝基烟腈 在 乙醇 、 五氯化磷 、 硫酸 、 氯苯 、 锌 作用下， 生成 5-氨基-4,6-二甲基烟腈
  参考文献：
  名称：

  DE707266

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硝酸 作用下， 生成 2-羟基-4,6-二甲基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  Moir, Journal of the Chemical Society, 1902, vol. 81, p. 116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peculiarities of the nitration of 2-methyl-4-methoxymethyl-5-cyano-6-pyridone in a mixture of HNO3 and H2SO4
  作者：N. A. Shul'ga、M. V. Balyakina、V. I. Gunar

  DOI：10.1007/bf00764185

  日期：1983.9

  successfully used for the production of nitro derivatives of 2and 4-pyridones [i, 2]. Actually, in the case of nitration of 2-methoxymethyl-4-methyl-5-cyano-6-pyridone (I) and 2,4-dimethyl-5-cyano-6-pyridone (II) with a mixture of HN03 and H=SO~, we isolated 2-methoxymethyl-3-nitro-4-methyl-5-cyano-6-pyridone (III) and 2,4-dimethyl-3-nitro-5-cyano-6-pyridone (IV) with yields of 56 and 65%, respectively

  硝酸和硫酸的混合物成功地用于生产 2 和 4-吡啶酮的硝基衍生物 [i, 2]。实际上，在用 HNO3 和 H 的混合物硝化 2-甲氧基甲基-4-甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (I) 和 2,4-二甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (II) 的情况下=SO~，我们分离了 2-甲氧基甲基-3-硝基-4-甲基-5-氰基-6-吡啶酮 (III) 和 2,4-二甲基-3-硝基-5-氰基-6-吡啶酮 (IV)产率分别为 56% 和 65%。
• [EN] PYRIDYL COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDYLIQUE APPROPRIÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014207508A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The description relates to a pyridyl compound of Formula 1 wherein A, B, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are as defined in the specification, in all their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates, isosteres and prodrugs thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. The description also relates to a process for the manufacture of the pyridyl compound and a pharmaceutical composition containing the pyridyl compound.

  描述涉及公式1的吡啶基化合物，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述，在所有同位素形式、立体异构体和互变异构体形式及其混合物中，其药学上可接受的盐、N-氧化物、药学上可接受的溶剂合物、同位素和前药，这些化合物对治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病有用。描述还涉及一种制备吡啶基化合物的方法以及含有该吡啶基化合物的药物组合物。
• van Wagtendonk; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 728,731
  作者：van Wagtendonk、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• SOME NOVEL COLOR REACTIONS OF SOME PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：RAYMOND P. MARIELLA、JOHN J. CALLAHAN、ABBAS O. JIBRIL

  DOI：10.1021/jo01364a019

  日期：1955.12
• Synthesis of Some Halogen- and Nitro-substituted Nicotinic Acids and Their Fragmentation Under Electron Impact
  作者：L. V. Dyadyuchenko、V. D. Strelkov、S. N. Mikhailichenko、V. N. Zaplishny

  DOI：10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67

  日期：2004.3