2-氯-4,6-二甲基-5-硝基烟腈 | 6220-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 2-氯-4,6-二甲基-5-硝基烟腈
• 中文别名: 2-氯-4,6-二甲基-5-硝基氰吡啶
• 英文名称: 2,4-dimethyl-3-nitro-5-cyano-6-chloropyridine
• 英文别名: 2-chloro-3-cyano-4,6-dimethyl-5-nitropyridine；2-chloro-5-nitro-3-cyano-4,6-dimethylpyridine；2-chloro-4,6-dimethyl-5-nitronicotinonitrile；2-chloro-4,6-dimethyl-5-nitro-nicotinonitrile；2-Chlor-4,6-dimethyl-5-nitro-nicotinonitril；6-Chlor-5-cyano-2,4-dimethyl-3-nitro-pyridin；2-chloro-4,6-dimethyl-5-nitropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 6220-77-5
• 化学式: C₈H₆ClN₃O₂
• mdl: MFCD00052632
• 分子量: 211.608
• InChiKey: JVWPZCCMTFKYHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲基-5-硝基烟腈 在 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 2-chloro-4,6-dimethyl-5-nitro-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  某些卤素和硝基取代烟酸的合成及其在电子冲击下的裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-氯-4,6-二甲基-5-硝基烟腈
  参考文献：
  名称：

  某些卤素和硝基取代烟酸的合成及其在电子冲击下的裂解

  摘要：

  DOI：

  10.1023/b:cohc.0000028626.45566.67

文献信息

• [EN] PYRIDYL COMPOUND SUITABLE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIDYLIQUE APPROPRIÉ POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2014207508A1

  公开（公告）日：2014-12-31

  The description relates to a pyridyl compound of Formula 1 wherein A, B, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n are as defined in the specification, in all their isotopic forms, stereoisomeric and tautomeric forms and mixtures thereof in all ratios, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, pharmaceutically acceptable solvates, isosteres and prodrugs thereof, which are useful in treating metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia. The description also relates to a process for the manufacture of the pyridyl compound and a pharmaceutical composition containing the pyridyl compound.

  描述涉及公式1的吡啶基化合物，其中A、B、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的定义如规范中所述，在所有同位素形式、立体异构体和互变异构体形式及其混合物中，其药学上可接受的盐、N-氧化物、药学上可接受的溶剂合物、同位素和前药，这些化合物对治疗与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢性疾病有用。描述还涉及一种制备吡啶基化合物的方法以及含有该吡啶基化合物的药物组合物。
• van Wagtendonk; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 728,731
  作者：van Wagtendonk、Wibaut

  DOI：——

  日期：——
• DE707266
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SOME NOVEL COLOR REACTIONS OF SOME PYRIDINE DERIVATIVES
  作者：RAYMOND P. MARIELLA、JOHN J. CALLAHAN、ABBAS O. JIBRIL

  DOI：10.1021/jo01364a019

  日期：1955.12
• Research on thienopyridines and pyridothienopyrimidines. 1. Synthesis of some substituted 3-aminothieno[2,3-b]pyridines
  作者：V. I. Shvedov、T. P. Sycheva、T. V. Sakovich

  DOI：10.1007/bf00471900

  日期：1979.10