5-benzyloxy-2-chloro-3-fluoropyridine | 910649-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-benzyloxy-2-chloro-3-fluoropyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-benzyloxy-3-fluoropyridine；2-chloro-3-fluoro-5-(phenylmethoxy)pyridine；5-(Benzyloxy)-2-chloro-3-fluoropyridine；2-chloro-3-fluoro-5-phenylmethoxypyridine
• CAS: 910649-41-1
• 化学式: C₁₂H₉ClFNO
• 分子量: 237.661
• InChiKey: WIJCOWWBPIEZMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxy-2-chloro-3-fluoropyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5-fluoro-6-phenyl-3-pyridinol
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds Derived From 5-Thioxylose And Their Use In Therapeutics

  摘要：

  这项发明涉及新颖的5-硫木糖化合物，优选为5-硫木糖吡喃糖类衍生物，以及它们的制备过程和它们作为药物活性成分的用途，主要用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全。

  公开号：

  US20080293768A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟-5-羟基吡啶 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到5-benzyloxy-2-chloro-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  抑制SSAO/VAP-1的胺类化合物及其在医药 上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种用于抑制氨基脲敏感性氧化酶(SSAO)和/或血管黏附蛋白‑1(VAP‑1)抑制剂的胺类化合物及其在医药上的应用，进一步涉及包含所述化合物的药物组合物。本发明所述的化合物及药物组合物可用于治疗炎症和/或炎症相关疾病、糖尿病和/或糖尿病相关疾病、精神病症、缺血性疾病、血管疾病、纤维化或组织移植排斥。

  公开号：

  CN109251166B

文献信息

• Compounds derived from 5-thioxylose and their use in therapeutics
  申请人：Laboratories Fournier S.A.

  公开号：US08148407B2

  公开（公告）日：2012-04-03

  The invention relates to novel 5-thioxylose compounds, preferably derivatives of the 5-thioxylopyranose type, to the process for their preparation and to their use as active principles of drugs intended especially for the treatment or prevention of thrombosis or cardiac insufficiency.

  该发明涉及新型5-硫氧木糖化合物，优选为5-硫氧基吡喃木糖衍生物，以及它们的制备过程和作为药物活性成分的用途，特别是用于治疗或预防血栓形成或心脏功能不全的药物。
• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20140155381A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  本发明涉及新型視黃醇相關孤兒核受體γ（RORγ）調節劑及其在治療由RORγ介導的疾病中的使用。
• 苄氧芳基类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN117658885A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明属于药物化学领域，公开了一类新的新结构的苄氧芳基类MAO抑制剂，及其制法和药物组合物与用途。#imgabs0#具体而言，涉及式I所示的新结构的苄氧芳基类化合物，其可药用盐，及其制备方法，含有一个或多个该类化合物的组合物，和该类化合物在抑制单胺氧化酶B/A(MAO‑B/A)与治疗MAO‑B/A有关的疾病，及在制备、预防和/或治疗神经精神系统疾病、心血管系统疾病、代谢性疾病或癌症药物中的用途。
• NOUVEAUX COMPOSES DERIVES DU 5-THIOXYLOSE ET LEUR UTILISATION THERAPEUTIQUE
  申请人：LABORATOIRES FOURNIER S.A.

  公开号：EP1861411A2

  公开（公告）日：2007-12-05
• FURIN INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3790871A1

  公开（公告）日：2021-03-17