N-(2-aminophenyl)-1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-carboxamide | 1429753-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-aminophenyl)-1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-carboxamide
• 英文别名: N-(2-Aminophenyl)-1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-carboxamide；N-(2-aminophenyl)-1-[6-(3,5-dimethyl-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl]azetidine-3-carboxamide
• CAS: 1429753-11-6
• 化学式: C₁₉H₂₂N₈O
• 分子量: 378.437
• InChiKey: PMYJKSHPFHSNFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-aminophenyl)-1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-carboxamide 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 、 hexanes 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 以providing Example 107 as a light yellow solid的产率得到2-(1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidin-3-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  1,3 substituted azetidine PDE10 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及替代的氮杂环丙烷化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  US09365562B2
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-2-甲基嘧啶 在 potassium trimethylsilonate 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 N-(2-aminophenyl)-1-(6-(3,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-methylpyrimidin-4-yl)azetidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS AZÉTIDINES SUBSTITUÉS EN 1,3 DE PDE10

  摘要：

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗药物的取代氮杂环丙烷化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2013052395A1

文献信息

• [EN] 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS AZÉTIDINES SUBSTITUÉS EN 1,3 DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013052395A1

  公开（公告）日：2013-04-11

  The present invention is directed to substituted azetidinecompounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗药物的取代氮杂环丙烷化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。
• 1,3 substituted azetidine PDE10 inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09365562B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention is directed to substituted azetidine compounds which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及替代的氮杂环丙烷化合物，可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。
• US20140256708A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9365562B2
  申请人：——

  公开号：US9365562B2

  公开（公告）日：2016-06-14
• 1,3-SUBSTITUTED AZETIDINE PDE10 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2763672B1

  公开（公告）日：2016-08-10