[5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetic acid 3-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetoxy}-propyl ester | 259855-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetic acid 3-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetoxy}-propyl ester
• 英文别名: 3-[2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-3-[(E)-pent-1-enyl]-2H-furan-4-yl]acetyl]oxypropyl 2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-oxo-3-[(E)-pent-1-enyl]-2H-furan-4-yl]acetate
• CAS: 259855-62-4
• 化学式: C₃₇H₆₀O₁₀Si₂
• 分子量: 721.048
• InChiKey: BAWMBPQTGJVNPU-PHEFWILJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.36
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetic acid 3-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetoxy}-propyl ester 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到[5-Hydroxy-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetic acid 3-{2-[5-hydroxy-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetoxy}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对CP-225,917和CP-263,114的仿生方法研究。

  摘要：

  概述了结构复杂的非共轭CP-225,917（1）的生物合成。该提议中的关键步骤是由月桂酸和草酰乙酸缩合得到的C（16）酸酐的二聚化。此步骤的重要元素是两个硫酯键所产生的模板作用，让人联想到聚酮化合物或脂肪酸合酶途径。基于此原理，研究了以1，n-二醇系链为模板的两种C（11）酸酐的二聚化，导致了CP-225,917和CP-263,114的核心结构。

  DOI：

  10.1021/jo9911286
• 作为产物：
  描述：

  3-Bromo-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4-((E)-pent-1-enyl)-5H-furan-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 、 potassium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 [5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetic acid 3-{2-[5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-oxo-4-((E)-pent-1-enyl)-2,5-dihydro-furan-3-yl]-acetoxy}-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  针对CP-225,917和CP-263,114的仿生方法研究。

  摘要：

  概述了结构复杂的非共轭CP-225,917（1）的生物合成。该提议中的关键步骤是由月桂酸和草酰乙酸缩合得到的C（16）酸酐的二聚化。此步骤的重要元素是两个硫酯键所产生的模板作用，让人联想到聚酮化合物或脂肪酸合酶途径。基于此原理，研究了以1，n-二醇系链为模板的两种C（11）酸酐的二聚化，导致了CP-225,917和CP-263,114的核心结构。

  DOI：

  10.1021/jo9911286

文献信息

• Investigations into a Biomimetic Approach toward CP-225,917 and CP-263,114
  作者：Gary A. Sulikowski、Fabio Agnelli、R. Michael Corbett

  DOI：10.1021/jo9911286

  日期：2000.1.1

  A biosynthesis of the structurally complex nonadride CP-225,917 (1) is outlined. A key step in this proposal is the dimerization of a C(16) anhydride derived from the condensation of lauric acid and oxaloacetic acid. An important element of this step is a templating effect imposed by two thioester linkages, reminiscent of a polyketide or fatty acid synthase pathway. On the basis of this principle,

  概述了结构复杂的非共轭CP-225,917（1）的生物合成。该提议中的关键步骤是由月桂酸和草酰乙酸缩合得到的C（16）酸酐的二聚化。此步骤的重要元素是两个硫酯键所产生的模板作用，让人联想到聚酮化合物或脂肪酸合酶途径。基于此原理，研究了以1，n-二醇系链为模板的两种C（11）酸酐的二聚化，导致了CP-225,917和CP-263,114的核心结构。