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4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-thione
4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-thione | 1419386-50-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
茚满类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-thione
英文别名
——
CAS
1419386-50-7
化学式
C
14
H
16
OS
mdl
——
分子量
232.346
InChiKey
JDHMOAZJHWKYDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
41.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4'-Methoxyspiro[cyclopentane-1,2'-inden]-1'(3'H)-one
1419386-48-3
C
14
H
16
O
2
216.28
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3,3-difluoro-7-methoxyspiro[1H-indene-2,1'-cyclopentane]
1419386-52-9
C
14
H
16
F
2
O
238.277
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-thione
在
吡啶
、
N-碘代丁二酰亚胺
、
四(三苯基膦)钯
、
三氯化锑
、
三溴化硼
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
、
[双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫
作用下, 以
乙二醇二甲醚
、
二氯甲烷
、
水
、
乙腈
为溶剂, 反应 21.33h, 生成
[1,1-difluoro-7-[4-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]spiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-4-yl] trifluoromethanesulfonate
参考文献:
名称:
SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
摘要:
公开号:
EP2730572B1
作为产物:
描述:
4-甲氧基-1-茚酮
在
劳森试剂
、
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 21.5h, 生成
4-methoxyspiro[3H-indene-2,1'-cyclopentane]-1-thione
参考文献:
名称:
SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
摘要:
公开号:
EP2730572B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US9303061B2
申请人:
——
公开号:
US9303061B2
公开(公告)日:
2016-04-05
SPIRO COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
申请人:
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.
公开号:
EP2730572B1
公开(公告)日:
2015-09-16
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