7α-(acetylamino)-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine | 102746-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: 7α-(acetylamino)-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine
• CAS: 102746-01-0
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: BNUIEGSXOSFIDM-YPSOJVFJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  68.82
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7α-(acetylamino)-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine 在 盐酸 、 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 Cpm-fao
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。13.潜在的不可逆的基于麻醉剂拮抗剂的配体，其衍生自具有6-（甲氧基富马酰基）氨基，（溴乙酰基）氨基或异硫氰酸酯亲电试剂的6,14-内-乙炔四氢去甲紫红色：化学，生物化学和药理学。

  摘要：

  合成了N-烯丙基-，N-（环丙基甲基）-和N-丙基-内酯-乙炔四氢去甲肾上腺素（N-取代的6,14-内酯-乙炔-4,5-环氧-3-羟基-6-甲氧基吗啡喃）将C-7位上的部分酰化或烷基化（异硫氰酸根，（溴乙酰基）氨基和（甲氧基富马酰基）氨基），并在体内检查其麻醉激动剂和拮抗剂活性，以及​​它们与阿片受体在体外相互作用的能力。在这些N-取代的化合物中，发现N-（环丙基甲基）-取代的化合物对阿片受体具有最高的亲和力，尽管在小鼠甩尾vs吗啡试验中发现它们都是相当有效的麻醉剂。在小鼠静脉内注射时，它们的体内效力是纳洛啡的1/8至4倍。大鼠脑膜结合研究表明，该化合物与阿片受体相互作用的效力范围为吗啡（8c，9c和10c）的0.5倍至吗啡（8b）的0.017。在使用NG108-15神经母细胞瘤-神经胶质瘤杂交细胞和/或使用NG108-15神经母细胞瘤和//或在大鼠脑膜制剂中。发现8c和10c在一定程度上

  DOI：

  10.1021/jm00161a002
• 作为产物：
  描述：

  (4R,4aR,7R,7aR,12bS,14S)-14-acetamido-7,9-dimethoxy-1,2,7,7a-tetrahydro-7,4a-ethano-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-3(4H)-carboxamide 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 4.0h， 生成 7α-(acetylamino)-6,14-endo-ethenotetrahydronorthebaine
  参考文献：
  名称：

  麻醉受体介导现象的探针。13.潜在的不可逆的基于麻醉剂拮抗剂的配体，其衍生自具有6-（甲氧基富马酰基）氨基，（溴乙酰基）氨基或异硫氰酸酯亲电试剂的6,14-内-乙炔四氢去甲紫红色：化学，生物化学和药理学。

  摘要：

  合成了N-烯丙基-，N-（环丙基甲基）-和N-丙基-内酯-乙炔四氢去甲肾上腺素（N-取代的6,14-内酯-乙炔-4,5-环氧-3-羟基-6-甲氧基吗啡喃）将C-7位上的部分酰化或烷基化（异硫氰酸根，（溴乙酰基）氨基和（甲氧基富马酰基）氨基），并在体内检查其麻醉激动剂和拮抗剂活性，以及​​它们与阿片受体在体外相互作用的能力。在这些N-取代的化合物中，发现N-（环丙基甲基）-取代的化合物对阿片受体具有最高的亲和力，尽管在小鼠甩尾vs吗啡试验中发现它们都是相当有效的麻醉剂。在小鼠静脉内注射时，它们的体内效力是纳洛啡的1/8至4倍。大鼠脑膜结合研究表明，该化合物与阿片受体相互作用的效力范围为吗啡（8c，9c和10c）的0.5倍至吗啡（8b）的0.017。在使用NG108-15神经母细胞瘤-神经胶质瘤杂交细胞和/或使用NG108-15神经母细胞瘤和//或在大鼠脑膜制剂中。发现8c和10c在一定程度上

  DOI：

  10.1021/jm00161a002