(S)-4-Amino-4-((S)-1,3-dicarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid | 86096-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-Amino-4-((S)-1,3-dicarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
• CAS: 86096-01-7
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₄H₂₆N₄O₅
• 分子量: 502.589
• InChiKey: ZPAQUNNVLOZQDS-OZZZDHQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  221.97
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Benzyloxycarbonylamino-6-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonylamino)-hexanoic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 (S)-4-Amino-4-((S)-1,3-dicarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid 在 N-甲基吗啉 作用下， 以65%的产率得到Z-Lys(Troc)-Glu(OBut)-Gln-NH2
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an insulin active site analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97641-0
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酸一水合物 、 Z-Glu(OBut)-Gln-NH2 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (S)-4-Amino-4-((S)-1,3-dicarbamoyl-propylcarbamoyl)-butyric acid tert-butyl ester; compound with toluene-4-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of an insulin active site analogue

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97641-0