2-trifluoromethylsulfonyloxy-4-pyridinyl 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate | 365427-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-trifluoromethylsulfonyloxy-4-pyridinyl 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate
• 英文别名: [2-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyridin-4-yl] 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonate
• CAS: 365427-20-9
• 化学式: C₁₀H₉F₆NO₆S₂
• 分子量: 417.307
• InChiKey: MVNZXBBIJJHQIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-trifluoromethylsulfonyloxy-4-pyridinyl 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate 、 4-叔丁基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以17.8%的产率得到2-(4-tert-Butylphenyl)-4-pyridinyl 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl sulfonates

  摘要：

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)

  公开号：

  US20030232802A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-2-pyridinyl trifluoromethanesulfonate 、 四丁基氢氧化铵 、 4,4,4-trifluorobutane-1-sulfonyl chloride 在 乙酸乙酯 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-trifluoromethylsulfonyloxy-4-pyridinyl 4,4,4-trifluoro-1-butanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl sulfonates

  摘要：

  本发明涉及公式(Ia)的新型芳基和杂环芳基磺酸酯，以及制备它们的方法，以及公式(I)的新型芳基和杂环芳基磺酸酯，用于治疗和/或预防疾病，特别是用于治疗疼痛和神经退行性疾病。其中，A代表(C6-C10)芳基或5-10元杂环芳基，D代表(C6-C10)芳基或5-10元杂环芳基，R1代表(C4-C8)烷基、(C2-C8)烷基，碳链被一或两个来自以下组的杂原子或基中断：—O—、—S—、—SO—和—SO2—、(C2-C8)烯基或(C2-C8)炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)烷基、(C2-C8)烷基，碳链被一或两个来自以下组的杂原子或基中断：—O—、—S—、—SO—和—SO2—、(C2-C8)烯基或(C2-C8)炔基。

  公开号：

  US06919470B2

文献信息

• ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1278722A1

  公开（公告）日：2003-01-29
• US6919470B2
  申请人：——

  公开号：US6919470B2

  公开（公告）日：2005-07-19
• [DE] ARYL- UND HETEROARYLSULFONATE<br/>[EN] ARYL AND HETEROARYL SULFONATES<br/>[FR] SULFONATES D'ARYLE ET D'HETEROARYLE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2001074763A1

  公开（公告）日：2001-10-11

  Die Erfindung betrifft neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (Ia) und Verfahren zu ihrer Herstellung, sowie neue Aryl- und Heteroarylsulfonate der Formel (I) zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung von Schmerzzustände und neurodegenerativen Erkrankungen. Formel (Ia) in welcher A für (C6-C10)-Aryl oder 5- bis 10-gliedriges Heteroaryl steht, D für (C6-C10)-Arylen oder 5- bis 10-gliedriges Heteroarylen steht, R1 für (C¿4?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht; A - D- O- SO2 - R1 (I) in welcher R1 für (C¿3?-C8)-Alkyl steht, für (C2-C8)-Alkyl steht, wobei die Kohlenstoffkette durch ein oder zwei Heteroatome oder Gruppen ausgewählt aus der Gruppe -O-, -S-, -SO- und -SO2- unterbrochen ist, für (C2-C8)-Alkenyl steht, oder für (C2-C¿8)-Alkinyl steht.
• Aryl and heteroaryl sulfonates
  申请人：——

  公开号：US20030232802A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  The invention relates to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (Ia) and to methods for producing them and to novel aryl and heteroaryl sulfonates of formula (I) for treating and/or preventing diseases, especially for treating pain and neurodegenerative diseases, A representing (C 6 -C 10 )-aryl or 5-10-membered heteroaryl, D representing (C 6 -C 10 )-arylene or 5-10-membered heteroarylene, R 1 representing (C 4 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—, —SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl, in formula (Ia); and R 1 representing (C 3 -C 8 )-alkyl, (C 2 -C 8 )-alkyl, the carbon chain being interrupted by one or two heteroatoms or groups chosen from the following group: —O—, —S—,—SO—and —SO 2 —, (C 2 -C 8 )-alkenyl or (C 2 -C 8 )-alkinyl. A—D—O—SO 2 —R 1 (Ia) A—D—O—SO 2 —R 1 (I)

  该发明涉及公式(Ia)的新颖芳基和杂芳基磺酸酯，以及生产它们的方法，以及用于治疗和/或预防疾病的新颖芳基和杂芳基磺酸酯的公式(I)，特别用于治疗疼痛和神经退行性疾病，其中A代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，D代表(C6-C10)-芳基或5-10成员杂芳基，R1代表(C4-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基，在公式(Ia)中；以及R1代表(C3-C8)-烷基，(C2-C8)-烷基，碳链被来自以下组的一个或两个杂原子或基团中断：—O—，—S—，—SO—和—SO2—，(C2-C8)-烯基或(C2-C8)-炔基。 A—D—O—SO2—R1(Ia) A—D—O—SO2—R1(I)