N,N-dimethyl-4-(5-pentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline | 1533419-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(5-pentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
• CAS: 1533419-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: ASSVIEJBDJNYDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-N'-hydroxybenzimidamide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、689.28 Pa 条件下， 反应 19.0h， 生成 N,N-dimethyl-4-(5-pentyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成

  摘要：

  通过利用a肟和α，β-炔醛和/或酮之间的反应，描述了1,2,4-恶二唑和异恶唑的新型合成方法。从a胺肟和α，β-炔醛和/或酮获得的共轭加成产物在分别用碱和酸处理时分别得到1,2,4-恶二唑和异恶唑。1,2,4-氧杂二唑也可以在碱性条件下一锅法直接由a胺肟和α，β-炔醛合成。该反应对于各种起始化合物是通用的，并且可以耐受芳基，杂芳基和烷基的存在。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.12.043