1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine | 1353855-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine
• 英文别名: 1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]imidazol-4-amine
• CAS: 1353855-21-6
• 化学式: C₁₀H₈F₃N₃
• 分子量: 227.189
• InChiKey: KBEXKAUDXWRZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(2-hydroxyethoxy)ethyl)-N'-(4-(piperidin-1-yl)-2-((1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-yl)carbamoyl)phenyl)isophthalamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR L'INHIBITION DU TRANSPORT DE PHOSPHATE

  摘要：

  具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，披露了对肠道顶膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。这些化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药用可接受的盐及其前药，其中X、Y和A如本文所定义。还披露了与制备和使用这类化合物相关的方法，以及包含这类化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2012006473A1
• 作为产物：
  描述：

  4-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole 在 钯 氢气 、 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 1.2 g (88%) of 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine as a brown oil的产率得到1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明揭示了作为磷酸盐转运抑制剂的化合物，更具体地说，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中X、Y和A如本文所定义。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包含此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20150164904A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-nitro-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazole 在 钯 氢气 、 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以This resulted in 1.2 g (88%) of 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine as a brown oil的产率得到1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-imidazol-4-amine
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING PHOSPHATE TRANSPORT

  摘要：

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制剂活性的化合物，更具体地，是肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。所述化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药，其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用此类化合物相关的方法，以及包括此类化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20130336921A1

文献信息

• [EN] CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES CYANO-SUBSTITUÉS PRÉSENTANT UNE ACTIVITÉ EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2018065768A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction. (Formula (I))

  本发明涉及具有抑制去泛素化酶活性的Formula (I)的氰基取代杂环化合物，特别是泛素C-末端水解酶30或泛素特异性肽酶30（USP30），在包括癌症和涉及线粒体功能障碍等各种治疗领域中具有用途。（Formula (I)）
• Compounds and methods for inhibiting phosphate transport
  申请人：Ardelyx, Inc.

  公开号：US08815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  Compounds having activity as phosphate transport inhibitors, more specifically, inhibitors of intestinal apical membrane Na/phosphate co-transport, are disclosed. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein X, Y and A are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有磷酸盐转运抑制活性的化合物，更具体地说，抑制肠道顶端膜Na/磷酸盐共转运的抑制剂。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和其前药。其中X、Y和A的定义如本文所述。本发明还揭示了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Cyano-substituted heterocycles with activity as inhibitors of USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US11370784B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction.

  本发明涉及式（I）的氰基取代的杂环化合物，其具有作为去泛素化酶（特别是泛素 C 端水解酶 30 或泛素特异性肽酶 30 (USP30)）抑制剂的活性，可用于各种治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的疾病。
• CYANO-SUBSTITUTED HETEROCYCLES WITH ACTIVITY AS INHIBITORS OF USP30
  申请人：MISSION THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US20210284631A1

  公开（公告）日：2021-09-16

  The present invention relates to cyano-substituted-heterocycles of Formula (I) with activity as inhibitors of deubiquitilating enzymes, in particular, ubiquitin C-terminal hydrolase 30 or ubiquitin specific peptidase 30 (USP30), having utility in a variety of therapeutic areas including cancer and conditions involving mitochondrial dysfunction.
• US8815910B2
  申请人：——

  公开号：US8815910B2

  公开（公告）日：2014-08-26