2-hydrazinyl-3H,4H,5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one | 118633-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-hydrazinyl-3H,4H,5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-hydrazinyl-6,7-dihydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-4(5H)-one；2-hydrazino-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidin-4-one；2-Hydrazino-3,5,6,7-tetrahydro-cyclopentapyrimidin-4-on；2-hydrazinyl-3,5,6,7-tetrahydrocyclopenta[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 118633-68-4
• 化学式: C₇H₁₀N₄O
• mdl: MFCD16631646
• 分子量: 166.183
• InChiKey: SGSMYEGRCJGOAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazinyl-3H,4H,5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 水 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 3-(4-(5-methyl-1-(4-oxo-4,5,6,7-tetrahydro-3H-cyclopenta[d]pyrimidin-2-yl)-1H-pyrazole-4-carbonyl)piperazine-l-carbonyl)bicyclo[1.1.1]pentane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,5,6,7-六氢-2-硫氧代-4H-环戊并嘧啶-4-酮 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 2-hydrazinyl-3H,4H,5H,6H,7H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DE SÉPIAPTÉRINE RÉDUCTASE

  摘要：

  式(I)或(I')的色氨酰还原酶抑制剂，其中取代基如权利要求中所定义，以及这些色氨酰还原酶抑制剂在镇痛、治疗急慢性疼痛、抗炎和免疫细胞调节中的用途被公开。

  公开号：

  WO2017059191A1

文献信息

• Sirakawa, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1487,1491
  作者：Sirakawa

  DOI：——

  日期：——
• 10.1007/s11176-008-2020-z
  作者：Erkin、Krutikov

  DOI：10.1007/s11176-008-2020-z

  日期：——
• HETEROARYL DERIVATIVES AS SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3356345A1

  公开（公告）日：2018-08-08
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.
• US9963462B2
  申请人：——

  公开号：US9963462B2

  公开（公告）日：2018-05-08

表征谱图