2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl)ethanol | 74066-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl)ethanol
• CAS: 74066-90-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: FQTDDQITSRGANB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  36.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl)ethanol 在 吡啶 、 氢化钾 、 对甲苯磺酰氯 、 叔丁醇 作用下， 反应 24.5h， 生成 1,2,2a,3,4,5-hexahydropyrrolo<3,2,1-jk>carbazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，2,3-二氢-9-甲基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，1,2,2a的制备，3,4,5-六氢吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑和2,3,3a，4,5,6-六氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  已经研究了制备标题中列出的四种化合物的几种途径，以决定适合于大量获取材料的方法。

  DOI：

  10.1039/p19800000097
• 作为产物：
  描述：

  (1,2,3,4-四氢-咔唑-1-基)-乙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-(1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，2,3-二氢-9-甲基-1 H-吡咯并[1,2- a ]吲哚，1,2,2a的制备，3,4,5-六氢吡咯并[3,2,1- jk ]咔唑和2,3,3a，4,5,6-六氢-1 H-吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑

  摘要：

  已经研究了制备标题中列出的四种化合物的几种途径，以决定适合于大量获取材料的方法。

  DOI：

  10.1039/p19800000097

文献信息

• BAILEY A. S.; SCOTT P. W.; VANDREVALA M. H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1980, NO 1, 97-101
  作者：BAILEY A. S.、 SCOTT P. W.、 VANDREVALA M. H.

  DOI：——

  日期：——