4-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester | 191668-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate；ethyl 4-(2,4-dichlorophenyl)-1-methylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 191668-16-3
• 化学式: C₁₄H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 298.169
• InChiKey: DCVXLBMFYNCAHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 [4-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylmethyl]-methyl-naphthalen-1-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(2,4-dichlorophenyl)acrylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 生成 4-(2,4-Dichloro-phenyl)-1-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Di Santo, Roberto; Costi, Roberta; Artico, Marino, Medicinal Chemistry Research, 1997, vol. 7, # 2, p. 98 - 108
  作者：Di Santo, Roberto、Costi, Roberta、Artico, Marino、Massa, Silvio、Musiu, Chiara、Milia, Carlo、Putzolu, Monica、La Colla, Paolo

  DOI：——

  日期：——