2-[[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoic acid | 374905-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-[[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 374905-32-5
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₆
• 分子量: 345.436
• InChiKey: ZJSYYOXTTOBLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基甲酰胺 、 2-[[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoic acid 在 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到5-Isobutyl-2,6-dioxo-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成和 Heck 反应合成结构多样化的 α-取代 β-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16781
• 作为产物：
  描述：

  双(叔丁氧羰基)胺 在 sodium hydroxide 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 2-[[Bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过共轭自由基加成和 Heck 反应合成结构多样化的 α-取代 β-氨基酸及其衍生物

  摘要：

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。

  DOI：

  10.1055/s-2001-16781

文献信息

• Synthesis of Structurally Diversified α-Substituted β-Amino Acids and Derivatives via Conjugate Radical Additions and Heck Reactions
  作者：Jacques Huck、Jean-Marie Receveur、Marie-Louise Roumestant、Jean Martinez

  DOI：10.1055/s-2001-16781

  日期：——

  An efficient short-step synthesis of α-substituted β-amino, β-hydrazino, β-N-hydroxy esters and β-urethane N-carboxyanhydrides is reported. Structural diversity was easily incorporated in good yields at the α position of the carboxylic group via conjugate radical additions and Heck reactions performed on the conjugated double bond of synthons 3, 8 and 9.

  报道了一种高效的短步骤合成α-取代的β-氨基酸、β-肼基、β-N-羟基酯和β-尿烷N-羧基酐的方法。通过在合成子3、8和9的共轭双键上进行的共轭自由基加成和 Heck 反应，可以轻松地在羧酸基团的α位引入结构多样性，并且产率良好。