2,6-dibromo-3,5-dimethyl-1-cyclohexanone | 56759-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-dibromo-3,5-dimethyl-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2,6-Dibromo-3,5-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 56759-58-1
• 化学式: C₈H₁₂Br₂O
• 分子量: 283.991
• InChiKey: UEWWPSOQFKTBQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基环己酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 生成 2,6-dibromo-3,5-dimethyl-1-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Cycloalkanones with Copper(II) Halides. II. The Reaction of Cyclohexanones with Copper(II) Bromide

  摘要：

  除了 3,5-二甲基环己酮之外，环己酮与溴化铜（II）反应均可生成多溴环己烷。此外，在该反应中，还分别从 4-甲基环己酮和 3,5-二甲基环己酮中得到了焦邻苯二酚和苯酚衍生物。讨论了该反应的机理。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.1875

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT GmbH

  公开号：EP1379528A1

  公开（公告）日：2004-01-14
• EP1385524A1
  申请人：——

  公开号：EP1385524A1

  公开（公告）日：2004-02-04
• EP1385524A4
  申请人：——

  公开号：EP1385524A4

  公开（公告）日：2006-02-01