1-butyl-7-methyl-1H-indole | 1395103-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-butyl-7-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-Butyl-7-methylindole
• CAS: 1395103-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: AFGCVVBCMDQCAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butyl-7-methyl-1H-indole 在 重水 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cu(II)-催化吲哚衍生物的 H/D 交换

  摘要：

  [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2023.154884
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基吲哚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-butyl-7-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  铜催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化

  摘要：

  报道了一种使用 PhI(OAc)2 作为末端氧化剂的新型 Cu(OAc)2 催化的直接 C-H 键氧化乙酰氧基化和吲哚碘化。采用该方法，以接近1:1的收率获得了一系列3-碘吲哚和吲哚-3-基乙酸酯。

  DOI：

  10.3184/174751912x13360637793465

文献信息

• Transannulation of Pyridotriazoles with Naphthoquinones and Indoles: Synthesis of Benzo[ <i>f</i> ]Pyrido[1,2‐ <i>a</i> ]Indoles and Indolizino[3,2‐ <i>b</i> ]indoles
  作者：Deepa Rawat、Subbarayappa Adimurthy

  DOI：10.1002/adsc.202100965

  日期：2022.1.4

  Ruthenium catalysed denitrogenative transannulation of pyridotriazoles with naphthoquinones provided the transannulated benzo[f]pyrido[1,2-a]indoles derivatives in good to excellent yields. While pyridotriazoles with indoles in presence of PivOH and oxone yield indolizino[3,2-b]indoles under metal-free conditions. Quinone annulation proceeds through ruthenium-carbenoid intermediate while indole annulation

  钌催化的吡啶并三唑与萘醌的脱氮环化提供了苯并[ f ]吡啶并[1,2- a ]吲哚衍生物的良好到优异的产率。而在 PivOH 和 oxone 存在下，吡啶并三唑与吲哚一起在无金属条件下产生吲哚并 [3,2- b ] 吲哚。醌环化通过钌-卡宾中间体进行，而吲哚环化可以通过重氮-吡啶鎓中间体进行。对照实验表明两种转化都遵循离子机制。