[1-phenyl-5-ethyl-1H-pyrazole-4-yl]-methanol | 153863-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-phenyl-5-ethyl-1H-pyrazole-4-yl]-methanol
• 英文别名: (5-Ethyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methanol
• CAS: 153863-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O
• 分子量: 202.256
• InChiKey: HRVWUZHZHHBTKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-phenyl-5-ethyl-1H-pyrazole-4-yl]-methanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的苯基-（5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-基）甲醇的ω-二烷基氨基烷基醚

  摘要：

  从甲醇1a-f开始，通过用氯铬酸吡啶鎓氧化为醛2a-f，然后进行后者的格利雅反应，制备了一系列甲醇3a-f。3a-f与ω-氯烷基二烷基胺盐酸盐反应，得到一系列氨基醚衍生物4g-t。化合物4i，mp，s在小鼠的乙酸扭体试验中显示出良好的镇痛活性。此外，化合物4h，1，s在角叉菜胶诱导的大鼠水肿试验中显示出中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340339
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到[1-phenyl-5-ethyl-1H-pyrazole-4-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  5-取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈和具有药理活性的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸的合成

  摘要：

  氢化铝锂还原5-取代或未取代的乙基或甲基1-芳基-1 H-吡唑-4-羧酸酯通常以优异的收率得到5-取代或未取代的1-芳基-1 H-吡唑-4-甲醇在乙酸溶液中用氢溴酸得到相应的1-芳基-4-（溴甲基）-1 H-吡唑。这些粗中间体仅在未取代的化合物为5的情况下与氰化钾在二甲亚砜溶液中形成的芳基1-芳基-1 H-吡唑-4-乙腈，否则为5取代的1-芳基-1 H-吡唑-4的混合物通常获得-乙腈和4-甲基-1-苯基-1 H-吡唑-3-腈。乙腈通过碱水解，IIIa，b，i，1以优异的产率得到相应的1-芳基-1 H-吡唑-4-乙酸Va，b，i，l。化合物Vb，i，l在扭体试验中显示出明显的镇痛特性，与低急性毒性有关；此外，化合物VI在角叉菜胶诱导的水肿测定中显示出统计学上显着的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300427

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。