1,4,7-trithia-12-crown-4 | 40254-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4,7-trithia-12-crown-4
• 英文别名: 1,4,7-Trithio-<12>-krone-4；10-oxa-1,4,7-trithiacyclododecane；1-oxa-4,7,10-trithia-cyclododecane；1-Oxa-4,7,10-trithiacyclododecane
• CAS: 40254-02-2
• 化学式: C₈H₁₆OS₃
• 分子量: 224.412
• InChiKey: GBFAGTGBGJQKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4,7-trithia-12-crown-4 、 trimethylplatinum(IV) chloride 以 氘代氯仿 为溶剂， 以24.6%的产率得到fac-{PtMe3(10-oxa-1,4,7-trithiacyclododecane)}Cl
  参考文献：
  名称：

  大环硫醚的铂（IV）衍生物的制备和动力学行为

  摘要：

  配合物fac- [PtMe 3 L] Cl（1：L = 1,4,7-tritiacyclononane; 2：L = 1,4,7,10- ththiacyclododecane ;或3：L = 10-oxa-1,4，通过使L与[{PtClMe 3 } 4 ]在CDCl 3中反应制备了7-三噻吩并环十二烷）。可变温度1 H和13 C { 1 H} NMR研究表明，配合物2经历了新的配体交换，涉及大环的金属配位硫原子和未配位硫原子之间的交换。相反，1和3 表现出温度不变的NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)89109-5

文献信息

• The preparation and dynamic behaviour of platinum(<scp>IV</scp>) derivatives of macrocyclic sulphides; the X-ray crystal structure of fac-[PtMe₃SCH₂CH₂SCH₂CH₂SCH₂CH₂]Cl·2H₂O
  作者：Edward W. Abel、Paul D. Beer、Ian Moss、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/c39870000978

  日期：——

  The complexes fac-[PtMe3L]Cl, where L = 1,4,7-trithiacyclonane (1), 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane (2), and 10-oxa-2,4,7-trithiacyclododecane (3), have been prepared, and the X-ray crystal structure of (1), isolated as a dihydrate, has been obtained; variable-temperature 1H and 13C-1H} n.m.r. studies of (2) have revealted a novel ligand commutation involving exchange between metal-co-ordinated and unco-ordinated sulphur atoms of the macrocycle.

  制备了 fac-[PtMe3L]Cl 复合物，其中 L = 1,4,7-三硫杂环十二烷 (1)、1,4,7,10-四硫杂环十二烷 (2) 和 10-oxa-2,4,7- 三硫杂环十二烷 (3)。m.r.研究揭示了一种新的配体换向，涉及大环的金属配位硫原子和非配位硫原子之间的交换。
• The preparation and dynamic behaviour of platinum(IV) derivatives of macrocyclic thioethers
  作者：Edward W. Abel、Paul D. Beer、Ian Moss、Keith G. Orrell、Vladimir Šik、Paul A. Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/0022-328x(88)89109-5

  日期：1988.3

  The complexes fac-[PtMe3L]Cl (1: L = 1,4,7-tritiacyclononane; 2: L = 1,4,7,10-tetrathiacyclododecane; or 3: L = 10-oxa-1,4,7-trithiacyclododecane) have been prepared by reaction of L with [PtClMe3}4] in CDCl3. Variable temperature 1H and 13C1H} NMR studies have shown that the complex 2 undergoes a novel ligand commutation involving exchange between metal-coordinated and uncoordinated sulphur atoms

  配合物fac- [PtMe 3 L] Cl（1：L = 1,4,7-tritiacyclononane; 2：L = 1,4,7,10- ththiacyclododecane ;或3：L = 10-oxa-1,4，通过使L与[PtClMe 3 } 4 ]在CDCl 3中反应制备了7-三噻吩并环十二烷）。可变温度1 H和13 C 1 H} NMR研究表明，配合物2经历了新的配体交换，涉及大环的金属配位硫原子和未配位硫原子之间的交换。相反，1和3 表现出温度不变的NMR光谱。