2-benzyloxy-5-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)ureidobenzene | 103544-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyloxy-5-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)ureidobenzene
• 英文别名: 1-[2-benzyloxy-5-(2-dipropylaminoethyl)phenyl]urea；[5-[2-(Dipropylamino)ethyl]-2-phenylmethoxyphenyl]urea
• CAS: 103544-39-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₂
• 分子量: 369.507
• InChiKey: VPYURUDFXBSAFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyloxy-5-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)ureidobenzene 在 palladium on activated charcoal 氢溴酸 、 氢气 作用下， 生成 <5-<2-(N,N-di-n-propylamino)ethyl>-2-hydroxyphenyl>urea hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  含酚类生物等位基因的N，N-二-正丙啶胺类似物的合成及药理评价

  摘要：

  制备了一系列N，N-二-正丙基多巴胺（DPDA）的类似物，其中3-羟基被生物等位基团取代，并评估了D1-和D2-受体亲和力。3-甲烷-磺酰胺类似物（18）对D2受体的亲和力高于DPDA，对D2受体的选择性更高。3-甲酰胺衍生物（15）也保留了显着的D2亲和力。这两种化合物在麻醉的大鼠模型中均表现出体内心血管和肾脏特征，与选择性D2受体激动作用相一致。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760515
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyloxy)-3-nitro-N,N-di-n-propylphenethylamine 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-benzyloxy-5-(2-N,N-di-n-propylaminoethyl)ureidobenzene
  参考文献：
  名称：

  含酚类生物等位基因的N，N-二-正丙啶胺类似物的合成及药理评价

  摘要：

  制备了一系列N，N-二-正丙基多巴胺（DPDA）的类似物，其中3-羟基被生物等位基团取代，并评估了D1-和D2-受体亲和力。3-甲烷-磺酰胺类似物（18）对D2受体的亲和力高于DPDA，对D2受体的选择性更高。3-甲酰胺衍生物（15）也保留了显着的D2亲和力。这两种化合物在麻醉的大鼠模型中均表现出体内心血管和肾脏特征，与选择性D2受体激动作用相一致。

  DOI：

  10.1002/jps.2600760515

文献信息

• Method for treating intraocular hypertension
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US04629730A1

  公开（公告）日：1986-12-16

  Elevated intraocular pressure diseases such as glaucoma are treated with compounds represented by formula I ##STR1## or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R.sub.1 is alkyl of two to four carbon atoms; and R.sub.2 is alkyl of three or four carbon atoms; or R.sub.1 and R.sub.2 taken together with N form ##STR2## wherein n is 0, 1, or 2 and R.sub.5 and R.sub.6 are each independently lower alkyl or hydro; R.sub.3 is hydro or hydroxy; R.sub.4 is hydro, lower alkyl, amino, or lower alkylamino.

  高眼压疾病如青光眼可用由以下式表示的化合物治疗：##STR1## 或其药学上可接受的酸盐，其中 R.sub.1 是碳原子数为二至四的烷基；R.sub.2 是碳原子数为三或四的烷基；或者 R.sub.1 和 R.sub.2 与 N 一起形成 ##STR2##，其中 n 为0、1或2，R.sub.5 和 R.sub.6 各自独立为较低的烷基或羟基；R.sub.3 为羟基或羟基基；R.sub.4 为羟基、较低的烷基、氨基或较低的烷基氨基。
• Antihypertensive dialkyl aminoethylaniline derivatives
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0180994A2

  公开（公告）日：1986-05-14

  Compounds useful in the treatment of cardiovascular diseases, such as hypertension, congestive heart failure, arrhythmia, migraine, and vasospastic disorders, and intraocular hypertensive diseases such as glaucoma are represented by the formula or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, wherein R, is alkyl of two to four carbon atoms; and R2 is alkyl of three or four carbon atoms; or R, and R2 taken together with N form wherein n is 0, or 2 and R5 and R6 are each independently lower alkyl or hydrogen; R3 is hydrogen or hydroxy; R4 is hydrogen, lower alkyl, amino, or lower alkylamino.

  可用于治疗心血管疾病（如高血压、充血性心力衰竭、心律失常、偏头痛和血管痉挛性疾病）和眼内高血压疾病（如青光眼）的化合物由式或其药学上可接受的酸加成盐表示，其中 R 为 2 至 4 个碳原子的烷基；R2 为 3 或 4 个碳原子的烷基；或 R 和 R2 与 N 共同形成，其中 n 为 0 或 2，R5 和 R6 各自独立地为低级烷基或氢；R3 为氢或羟基；R4 为氢、低级烷基、氨基或低级烷基氨基。
• US4629730A
  申请人：——

  公开号：US4629730A

  公开（公告）日：1986-12-16
• US4847269A
  申请人：——

  公开号：US4847269A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US4958026A
  申请人：——

  公开号：US4958026A

  公开（公告）日：1990-09-18