十三烷酸对溴苯甲酸酯 | 102444-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 十三烷酸对溴苯甲酸酯
• 英文名称: tridecanoic acid p-bromophenacyl ester
• 英文别名: 1-(4-bromo-phenyl)-2-tridecanoyloxy-ethanone；1-(4-Brom-phenyl)-2-tridecanoyloxy-aethanon；[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] tridecanoate
• CAS: 102444-12-2
• 化学式: C₂₁H₃₁BrO₃
• 分子量: 411.379
• InChiKey: QFOYHSYCWQDVOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十三酸 生成 十三烷酸对溴苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  PARA-HALOGEN-PHENACYL ESTERS OF THE NORMAL FATTY ACIDS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01344a063

文献信息

• Investigations on the biosynthesis of flexirubin—the origin of benzene ring b and its substituents
  作者：Hans Achenbach、Angelika Böttger-Vetter、Dieter Hunkler、Erich Fautz、Hans Reichenbach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97645-8

  日期：——

  Experiments on the biosynthesis of flexirubin (1) from the gliding bacterium Flexibacter elegans using 14C- and 13C-labelled acetate as well as investigations on the metabolites of a blocked mutant showed, that (a) all carbon atoms of ring B are derived from acetate; (b) 3-dodecylorsellinic and orsellinic acid are intermediates in the biosynthesis; and (c) the carboxyl group of orsellinic acid is lost

  使用14 C和13 C标记的乙酸酯从滑行线虫Flexibacter elegans生物合成flexirubin（1）的实验以及对一个封闭的突变体的代谢产物的研究表明，（a）环B的所有碳原子均被衍生从醋酸盐; （b）3-十二烷基熊果酸和奥数酸是生物合成的中间体；（c）在与ω-苯基-多烯羧酸或其前体建立酯键以形成1之前，奥数苯四酸的羧基丢失。14 C-丙酸酯专门并入更高同源性为1的C 13 H 27侧链，这是除了产生1在非常低的浓度（<1％1）。