{2-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-[1,3]dioxan-5-yl}-morpholin-4-yl-methanone | 218160-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {2-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-[1,3]dioxan-5-yl}-morpholin-4-yl-methanone
• 英文别名: [2-[4-(4-fluorophenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-1,3-dioxan-5-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 218160-19-1
• 化学式: C₂₄H₂₅FN₄O₄
• 分子量: 452.485
• InChiKey: YEQUJOKCSZTBFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2-dihydroxymethylmorpholinylpropionamide 、 4-[2-dimethoxymethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-pyridine 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 {2-[4-(4-fluoro-phenyl)-5-pyridin-4-yl-1H-imidazol-2-yl]-5-methyl-[1,3]dioxan-5-yl}-morpholin-4-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl-cyclic acetals

  摘要：

  式（I）的化合物描述如下：其中R1是可选择取代的杂环芳基；R2是可选择取代的芳基或可选择取代的杂环芳基；R3是一个基团—L1—R7或—L2—R8【其中L1是可选择取代的烷基链；R7是氢、芳基、氰基、环烷基、杂环芳基、杂环烷基、硝基、—S(O)nR9、—NHSO2R9、—C(═Z)OR10、—C(═Z)R10、—OR10、—N(R11)—C(═Z)R9、—NY1Y2、—SO2NY1Y2、—C(═Z)—NY1Y2、—N(R11)—C(═Z)—NY1Y2、—N(OR10)—C(═Z)—NY1Y2、—N(OR10)—C(═Z)R10、—C(═NOR10)R10、—C(═Z)NR10OR12、—N(R11)—C(═NR13)—NY1Y2或—N(R11)—C(═Z)OR11；L2是直接键或由2到约6个碳原子组成的直链或支链碳链，含有双键或三键碳-碳键；R8是氢、芳基、环烯基、环烷基、杂环芳基或杂环烷基】；R4是一个基团—L3—R14【其中L3是直接键或可选择取代的烷基链，R14是氢、烷基、叠氮基、羟基、烷氧基、芳基、芳基烷氧基、芳氧基、羧基（或酸生物等构异体）、环烷氧基、杂环芳基、杂环芳基烷氧基、杂环芳氧基、杂环烷基、杂环烷氧基、硝基、—NY4Y5、—N(R10)—C(═Z)—R15；—N(R10)—C(═Z)—L4—R16、—NH—C(═Z)—NH—R15、—NH—C(═Z)—NH—L4—R16、—N(R10)—SO2—R15、—N(R10)—SO2—L4—R16、—S(O)nR9、—C(═Z)—NY4Y5或—C(═Z)—OR9】；R5是氢、烷基或羟基烷基；或者R4和R5，当连接到同一碳原子时，可以与所述碳原子形成环烷基、环烯基或杂环烷基环或基团C═CH2；R6是氢或烷基；m为零或整数1或2；以及其N-氧化物，以及它们的前药；以及式（I）的化合物及其N-氧化物的药学上可接受的盐和溶剂（例如水合物），以及它们的前药。这些化合物是肿瘤坏死因子抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  US06602877B1

文献信息

• Methods and compositions for producing pancreatic beta cells
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US11332716B2

  公开（公告）日：2022-05-17

  Compositions and methods of producing mammalian cell populations that include a high proportion of pancreatic beta cells are described herein. Such cell populations are useful for treatment of diabetes. Also provided are materials and methods for the direct differentiation of stem cells, such as embryonic stem cells, into functional pancreatic beta cells. The disclosure provides the benefit of direct differentiation, which results in the production of functional pancreatic beta cells efficiently and at low cost.

  本文描述了生产包括高比例胰腺β细胞的哺乳动物细胞群的组合物和方法。这种细胞群可用于治疗糖尿病。还提供了将胚胎干细胞等干细胞直接分化为功能性胰腺β细胞的材料和方法。本公开内容提供了直接分化的好处，可高效低成本地生产功能性胰腺β细胞。
• IMIDAZOLYL-CYCLIC ACETALS
  申请人：RHONE-POULENC RORER LIMITED

  公开号：EP0988301A1

  公开（公告）日：2000-03-29
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eip Pharma, LLC

  公开号：EP2707369B1

  公开（公告）日：2016-07-27
• USE OF MAPK INHIBITORS TO REDUCE LOSS OF HEMATOPOIETIC STEM CELLS DURING EX VIVO CULTURE AND/OR GENETIC MANIPULATION
  申请人：Children's Hospital Medical Center

  公开号：EP3368052A1

  公开（公告）日：2018-09-05
• CASEIN KINASE 1delta (CK 1delta) INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEURODE-GENERATIVE DISEASES SUCH AS TAUOPATHIES
  申请人：Sheridan Joseph M.

  公开号：US20140031547A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The invention relates to pharmaceutical compositions comprising casein kinase 1 delta (CK1δ) and to the use of said inhibitors in the treatment of neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease.