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N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester | 105259-93-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester
英文别名
(2S)-2-[[(2S)-1-[2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-6-(1-phenylmethoxycarbonylpiperidin-4-yl)hexanoic acid
N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester化学式
CAS
105259-93-6
化学式
C37H51N3O7
mdl
——
分子量
649.828
InChiKey
SMJLQVSVXSLPDS-IEWVHIKDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    47
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    126
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester 在 palladium-carbon 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以to give 0.28 g of N-[N-[(S)-5-(4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester as a colorless powder的产率得到N-[N-[(S)-5-(4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives
    摘要:
    式子为:##STR1##的新化合物[其中A为α-氨基酸残基;B为由式子##STR2##表示的基团(其中R.sup.4为氢、低烷基、芳基烷基或氨基-低烷基),A和B之间的连接表示肽键,且基团R.sup.4可以与A连接;R.sup.1为氢、低烷基或芳基烷基;R.sup.2为氢、低烷基、芳基烷基或酰基;X为烷基)及其盐具有抑制血管紧张素转化酶的活性,可用作高血压、心脏病和脑卒中的诊断、预防或治疗剂。
    公开号:
    US04816466A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl N--L-alanyl>-N-(2-indanyl)glycinatesodium hydroxide正己烷乙酸乙酯magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.08h, 以to give 0.5 g of N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester as a colorless oil的产率得到N-[N-[(S)-5-(1-benzyloxycarbonyl-4-piperidyl)-1-carboxypentyl]-L-alanyl]-N-(indan-2-yl)glycine tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives
    摘要:
    分子式为:##STR1##的新化合物,其中A是α-氨基酸残基;B是由公式表示的基团:##STR2##(其中R4是氢、低碳基、芳基烷基或氨基-低碳基),其中A和B之间的连接表示肽键,基团B中的R4可以与A连接;R1是氢、低碳基或芳基烷基;R2是氢、低碳基、芳基烷基或酰基;X是烷基。其盐具有例如抑制血管紧张素转化酶的活性,可用作诊断、预防或治疗高血压以及心脏病和脑卒中等循环疾病的药物。
    公开号:
    US04871842A1
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文献信息

  • Piperidine derivatives, their production and use
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:US04954625A1
    公开(公告)日:1990-09-04
    Novel compounds of the formula: ##STR1## [wherein A is an .alpha.-amino acid residue; B is a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or amino-lower alkyl), whereby the linkage between the symbols A and B designates a peptide bond and the group R.sup.4 in B may be linked with A; R.sup.1 is hydrogen, lower alkyl or aralkyl; R.sup.2 is hydrogen, lower alkyl, aralkyl or acyl; X is alkylene] and salts thereof posses, for example, inhibitory activity on angiotensin converting enzyme, and are useful as an agent for diagnosis, prevention or treatment of hypertension as well as circulatory diseases such as cardiopathy and cerebral apoplexy.
    该公式的新化合物:##STR1## [其中A是α-氨基酸残基;B是由公式表示的基团:##STR2## 其中R.sup.4是氢、低碳基、芳基烷基或基-低碳基),其中符号A和B之间的连接表示肽键,基团B中的R.sup.4可以与A连接;R.sup.1是氢、低碳基或芳基烷基;R.sup.2是氢、低碳基、芳基烷基或酰基;X是烷基]及其盐具有例如对血管紧张素转换酶的抑制活性,并且可用作诊断、预防或治疗高血压以及心血管疾病如心脏病和脑卒中的药物。
  • US4816466A
    申请人:——
    公开号:US4816466A
    公开(公告)日:1989-03-28
  • US4871842A
    申请人:——
    公开号:US4871842A
    公开(公告)日:1989-10-03
  • US4954625A
    申请人:——
    公开号:US4954625A
    公开(公告)日:1990-09-04
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