(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-benzoylpent-4-enoate | 1086452-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-benzoylpent-4-enoate
• 英文别名: (-)-2-benzoyl-pent-4ξ-enoic acid-((1R)-menthyl ester)；(-)-2-Benzoyl-pent-4ξ-ensaeure-((1R)-menthylester)
• CAS: 1086452-20-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: PAMPTDYVRSRVLH-FFLWXPKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-benzoylpent-4-enoate 在 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到(1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-diazopent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthetic Route to an Enantiomerically Pure FMOC α-Amino Acid

  摘要：

  A strategy for the facile alpha-amination of carboxylic acid menthyl esters is described. The resulting diastereomers, readily separable, can be individually carried on to each enantiomer of the FMOC alpha-amino acid. A variety of unnatural side chains were compatible with this approach. The menthyl ester was easily removed from the FMOC alpha-amino acid without racermization.

  DOI：

  10.1021/jo801781v
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 (1R,2S,5R)-2-isopropyl-5-methylcyclohexyl 2-benzoylpent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Rupe, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1913, vol. 395, p. 114

  摘要：

  DOI：