20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester | 191536-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester
• 英文别名: methyl (5Z,8R,9E)-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-8-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyoct-2-enyl]oxiran-2-yl]-8-hydroxydeca-5,9-dienoate
• CAS: 191536-61-5
• 化学式: C₃₇H₅₂O₅Si
• 分子量: 604.902
• InChiKey: WUVSXZVAKYNXMC-ZXDSJTLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 sodium borotritide 、 3 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 anthracen-9-ylmethyl (5Z,8S,9E)-8-hydroxy-10-[(2S,3S)-3-[(Z)-8-hydroxy-8-tritiooct-2-enyl]oxiran-2-yl]deca-5,9-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (Z)-(R)-1-((E)-2-{(2S,3S)-3-[(Z)-8-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oct-2-enyl]-oxiranyl}-vinyl)-7-methoxycarbonyl-hept-3-enyl ester 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 反应 5.0h， 以7.6 mg的产率得到20-t-butyldiphenylsilyloxy-(8R)-hepoxilin A₃ methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e

文献信息

• Synthesis of tritium labelled 20-hydroxy-hepoxilin A3, the major hepoxilin metabolite in human neutrophils
  作者：P. M. Demin、L. L. Vasiljeva、D. M. Kochev、K. K. Pivnitsky、C. R. Pace-Asciak

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(199908)42:8<773::aid-jlcr237>3.0.co;2-e

  日期：1999.8