Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-2(10),4(9),5,7,14,17-hexaene-12-carboxylate | 1204767-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-2(10),4(9),5,7,14,17-hexaene-12-carboxylate
• CAS: 1204767-02-1
• 化学式: C₃₁H₄₂N₄O₃Si
• 分子量: 546.785
• InChiKey: CEDJZTMPEYPICU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.07
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-2(10),4(9),5,7,14,17-hexaene-12-carboxylate 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到5-cyano-4-ethoxycarbonyl-2,10,11,12-tetrahydro-2-methyl-(7-tris(1-methylethyl)silyloxy)indazolo[5,4-a]carbazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-

  摘要：

  2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮是利用区域选择性Diels-Alder反应与5合成的-（1H-吲哚-2-基）-2-甲基-6,7-二氢-2H-吲唑和顺式-β-氰基丙烯酸乙酯。乙酸和YtBr 3是区域选择性Diels-Alder反应的最佳溶剂和催化剂。该化学方法用于合成新型8-嘧啶氧基-2,5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-。被发现是DLK的有效抑制剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.200
• 作为产物：
  描述：

  顺式-(β-氰基)丙烯酸乙酯 、 2-methyl-5-(5-tris(1-methylethyl)silyloxy-1H-indol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-2H-indazol-5-ol 在 ytterbium tribromide 、 溶剂黄146 作用下， 反应 48.0h， 以84%的产率得到Ethyl 11-cyano-16-methyl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-3,16,17-triazapentacyclo[11.7.0.02,10.04,9.014,18]icosa-2(10),4(9),5,7,14,17-hexaene-12-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-

  摘要：

  2-甲基-2-5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-酮是利用区域选择性Diels-Alder反应与5合成的-（1H-吲哚-2-基）-2-甲基-6,7-二氢-2H-吲唑和顺式-β-氰基丙烯酸乙酯。乙酸和YtBr 3是区域选择性Diels-Alder反应的最佳溶剂和催化剂。该化学方法用于合成新型8-嘧啶氧基-2,5,6,11,12,13-六氢4H吲哚并[5,4-a]吡咯并[3,4-c]咔唑-4-。被发现是DLK的有效抑制剂。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.200