γ-ONp-N-Z-L-Glu-OBzl | 35870-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: γ-ONp-N-Z-L-Glu-OBzl
• 英文别名: Z-L-Glutaminsaeure-γ-benzyl-α-(4-nitro-phenylester)；N-Benzyloxycarbonyl-L-glutaminsaeure-1-benzylester-5-(4-nitro-phenyl)-ester；1-O-benzyl 5-O-(4-nitrophenyl) (2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 35870-10-1
• 化学式: C₂₆H₂₄N₂O₈
• 分子量: 492.485
• InChiKey: RMOYQRYPDAGFAZ-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  134.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-ONp-N-Z-L-Glu-OBzl 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 生成 gamma-L-谷氨酰-甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Losse,G. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 204 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸酐 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 γ-ONp-N-Z-L-Glu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  Losse,G. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 204 - 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polypeptides. Part II. A “hydrazino-peptide” analogue of norophthalmic acid amide
  作者：P. H. Bentley、J. S. Morley

  DOI：10.1039/j39660000060

  日期：——

  The synthesis is described of an analogue (II) of norophthalmic acid amide (I), wherein the amide bond connecting the alanyl and glycyl residues is replaced by a hydrazide bond.

  描述了邻邻苯二甲酸酰胺（I）的类似物（II）的合成，其中连接丙氨酰基和甘氨酰基残基的酰胺键被酰肼键代替。
• Structure-taste relationships of some dipeptides
  作者：Robert H. Mazur、James M. Schlatter、Arthur H. Goldkamp

  DOI：10.1021/ja01038a046

  日期：1969.5
• Pettit, Georeg R.; Nelson, Paul S., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 2097 - 2102
  作者：Pettit, Georeg R.、Nelson, Paul S.

  DOI：——

  日期：——
• Losse,G. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 1789 - 1798
  作者：Losse,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Losse,G. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 204 - 212
  作者：Losse,G. et al.

  DOI：——

  日期：——