2,2-dibenzylpropane-1,3-diamine | 186001-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,2-dibenzylpropane-1,3-diamine
• 英文别名: 1,3-diamino-2,2-dibenzylpropane
• CAS: 186001-28-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: GDFCNHGECQFVGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 2,2-dibenzylpropane-1,3-diamine 以 乙醇 为溶剂， 以35%的产率得到1,3-diamino-2,2-dibenzyl-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)propane
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dibenzylmalononitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到2,2-dibenzylpropane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  外消旋丙交酯的立体选择性开环聚合反应，通过使用非手性salen-和sasalen-铝复合物进行。

  摘要：

  高度全同立构的聚丙交酯或聚乳酸在外消旋丙交酯的开环聚合（ROP）中与非手性salen-和高salen-铝配合物（salenH（2）= N，N'-双（水杨基）乙烯-1）合成，2-二胺；高沙仑H（2）＝ N，N′-双（水杨基）三亚甲基-1，3-二胺）。对配体的系统研究表明，席夫碱部分对等规度和高活性骨架的立体影响很重要。原位制备的配合物足够纯，无需纯化即可用于聚合反应。通过X射线衍射阐明了关键配合物的晶体结构，这证实了它们是手性的。然而，（1）H和（13）C NMR谱的分析清楚地表明，它们的构象是如此灵活，以致于在25℃下不能将络合物的手性环境维持在溶液中，并且该络合物在聚合条件下是非手性的。还记录了骨干在传播步骤中的灵活性。因此，聚合物的全同立构规整度由于链端控制机理而发生。本系统中的最高反应性是通过在骨架上具有2,2-二甲基取代基的高均烯配体（ArCH == NCH（2）CMe（2）CH（2）N

  DOI：

  10.1002/chem.200601308

文献信息

• NOVEL COMPLEXES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION, AND MEDICINAL USE OF THEM
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0270682A1

  公开（公告）日：1988-06-15

  Pullulans having active sites formed by sulfation, phosPhorylation, sulfonation or carboxylation or their pharmacologically acceptable salts, wherein one hydrogen atom of the active sites represented by formula (I), partially sub- stituted by a group represented by the general formula (II), (wherein L1 and L2 each represents amine or unidentate amine or when taken together, represent bidentate amine. and Y represents an anionic ligand) and/or two hydrogen atoms or the active sites represented by formula (III) or of two formula (IV) groups bound to the same carbon atom or adjacent carbon atoms are partially substituted by a group represented by the formula (V), (wherein L' and L2 are the name as defined above). These compounds have an onco- static activity and are useful as oncostatic agents. Process for their preparation and their medicinal use are also dis- closed

  具有通过硫化、磷化、磺化或羧化形成的活性位点或其药理学上可接受的盐的普鲁兰 类，其中式(I)所代表的活性位点的一个氢原子部分被通式(II)所代表的基团取代，(其中 L1 和 L2 各自代表胺或非同位胺，或合在一起代表双同位胺。和 Y 代表阴离子配体）和/或两个氢原子或式（III）所代表的活性位点或与同一碳原子或相邻碳原子结合的两个式（IV）基团部分被式（V）所代表的基团取代（其中 L' 和 L2 的名称如上定义）。这些化合物具有抗静电活性，可用作抗静电剂。它们的制备工艺和药用价值也已公开。
• Novel macromolecular complexes, process for producing same and medicinal use of such complexes
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP0307827A2

  公开（公告）日：1989-03-22

  A dextran or hydroxyethyl starch derivative having one or more carboxylated active sites resulting from reaction with an aliphatic di-, tri- or tetrabasic acid or a reactive derivative thereof, wherein one hydrogen atom of the qroup of the formula occurring at said active sites is partly substituted by a group of the general formula wherein L' and L2 each independently is ammine or a unidentate ligand amine or combinedly represent a bidentate ligand amine and Y is an anionic ligand, and/or two hydrogen atoms of two groups bound to one and the same carbon atom or to two neighboring carbon atoms as occurring at said active sites are, each independently, partly substituted by a group of the general formula wherein L1 and L2 are as defined above, and a pharmacologically acceptable salt thereof. The above compound has anticancer activity and is useful as anticancer agents.

  一种具有一个或多个羧化活性位点的葡聚糖或羟乙基淀粉衍生物，该活性位点是与脂肪族二元酸、三元酸或四元酸或其活性衍生物反应而形成的，其中出现在所述活性位点的式 q 组的一个氢原子被通式基团部分取代。 在所述活性位点上出现的一个通式基团的氢原子部分被通式基团取代 其中 L'和 L2 各自独立地为胺或单齿配体胺或组合代表双齿配体胺，Y 为阴离子配体，和/或两个基团的两个氢原子 在所述活性位点上出现的与一个相同碳原子或两个相邻碳原子结合的两个基团的两个氢原子各自独立地被通式如下的基团部分取代 其中 L1 和 L2 如上定义，以及其药理学上可接受的盐。 上述化合物具有抗癌活性，可用作抗癌剂。
• Catalytic Oxidative Carbonylation of Primary and Secondary Diamines to Cyclic Ureas. Optimization and Substituent Studies
  作者：Fang Qian、Jennifer E. McCusker、Yue Zhang、A. Denise Main、Mary Chlebowski、Michiyo Kokka、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1021/jo0109319

  日期：2002.6.1

  W(CO)(6)-catalyzed oxidative carbonylation of 1,3-propanediamine to the corresponding urea has been examined under a variety of conditions. Following optimization, the Thorpe-Ingold effect on ring closure was studied using 2,2-dialkyl-1,3-propanediamines. For the 2,2-dimethyl- and 2,2-dibutyl-1,3-propanediamines, the yields were increased significantly as compared to that of the unsubstituted case. The eight-membered cyclic urea 5-butyl-5-ethyl-1,3-diazepan-2-one (5f) was formed in 38% yield, while only trace amounts of the cyclic urea were produced from the parent 1,5-pentanediamine. In a study of secondary diamines, yields from the carbonylation of N,N'-dialkyl-2,2-dimethyl-1,3-propanediamines were lower than those obtained from the primary diamines. The main byproducts from secondary diamines were tetrahydropyrimidine derivatives formed from a competitive reaction of the substrate with the oxidant and base.
• US4948784A
  申请人：——

  公开号：US4948784A

  公开（公告）日：1990-08-14
• US5100877A
  申请人：——

  公开号：US5100877A

  公开（公告）日：1992-03-31