1-苯基吡唑-4-醇 | 1076-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-苯基吡唑-4-醇
• 中文别名: 4-羟基-1-苯基吡唑
• 英文名称: 4-Hydroxy-1-phenyl-pyrazol
• 英文别名: 1-phenyl-4-hydroxypyrazole；1-Phenyl-1H-pyrazol-4-ol；1-phenylpyrazol-4-ol
• CAS: 1076-60-4
• 化学式: C₉H₈N₂O
• 分子量: 160.175
• InChiKey: PAIIFXHEHLRVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基吡唑-4-醇 在 potassium carbonate 、 苯 作用下， 生成 dimethyl-carbamic acid-(1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl ester)
  参考文献：
  名称：

  DE844741

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基吡唑 在 Escherichia coli with modified biphenyl dioxygenase genes 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以7.0 mg的产率得到1-苯基吡唑-4-醇
  参考文献：
  名称：

  Hydroxylation of various molecules including heterocyclic aromatics using recombinant Escherichia coli cells expressing modified biphenyl dioxygenase genes

  摘要：

  Various molecules, in which heterocyclic aromatics are linked with phenyl or benzyl groups, were converted to their corresponding cis-dihydrodiols by recombinant Escherichia coli cells expressing modified biphenyl dioxygenase genes. Heterocyclic aromatic compounds with substituted phenyl or aliphatic moieties were also biotransformed to the hydroxylated products by the cells. Many of the converted products were novel compounds. These compounds are potentially useful as versatile starting materials for the chemical synthesis of pharmaceuticals and biologically active organic molecules. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01253-x

文献信息

• Cell Penetrant Inhibitors of the KDM4 and KDM5 Families of Histone Lysine Demethylases. 2. Pyrido[3,4-<i>d</i>]pyrimidin-4(3<i>H</i>)-one Derivatives
  作者：Susan M. Westaway、Alex G. S. Preston、Michael D. Barker、Fiona Brown、Jack A. Brown、Matthew Campbell、Chun-wa Chung、Gerard Drewes、Robert Eagle、Neil Garton、Laurie Gordon、Carl Haslam、Thomas G. Hayhow、Philip G. Humphreys、Gerard Joberty、Roy Katso、Laurens Kruidenier、Melanie Leveridge、Michelle Pemberton、Inma Rioja、Gail A. Seal、Tracy Shipley、Onkar Singh、Colin J. Suckling、Joanna Taylor、Pamela Thomas、David M. Wilson、Kevin Lee、Rab K. Prinjha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01538

  日期：2016.2.25

  Following the discovery of cell penetrant pyridine-4-carboxylate inhibitors of the KDM4 (JMJD2) and KDM5 (JARID1) families of histone lysine demethylases (e.g., 1), further optimization led to the identification of non-carboxylate inhibitors derived from pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one. A number of exemplars such as compound 41 possess interesting activity profiles in KDM4C and KDM5C biochemical and

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。
• AN IMPROVED PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-4-HYDROXY-1<i>H</i>-PYRAZOLES
  作者：Clemens Lamberth

  DOI：10.1080/00304940209355748

  日期：2002.2

  2-arylhydrazono-3-oxobutyrates, the reaction of phenylhydrazine with 2-oxysubstituted 1,3-dione derivative^,^' the acetic anhydride/pyridine induced cyclization of 2-(2-alkylidenehydrazino)acetic acids,4f the Dieckmann condensation of 2carbethoxymethylhydrazones of glyoxylic acid esters,4g the transformation of furan derivatives with phenylhydra~ine~~ and the Hock degradation of 4-carbetho~ypyrazoles.~' All these

  氧取代的1-芳基吡唑衍生物构成了一类具有显着生理潜力的杂环化合物。虽然现在已经很好地建立了 1-芳基-3-羟基吡唑和 1-芳基-3-羟基吡唑的方法，但仅制备了数量有限的 1-芳基-4-羟基吡唑。造成这种情况的主要原因是 4-氧化吡唑通常在合成上不易获得，因此与 3-和 5-羟基取代的对应物相比，受到的关注要少得多。令人惊讶的是，几乎所有报道的 1-芳基-4-羟基吡唑在吡唑部分的 3 位或 5 位都带有进一步的取代基！用于获得这些取代的 1-芳基-4-羟基吡唑的方法多种多样：醛腙与乙二醛的酸催化缩合~，〜〜3-卤取代的l-芳基肼基-l-苯磺酰基-2丙酮jb和4-hdo4'或4-to~ylated~2-芳基肼基-3-氧代丁酸酯的基本环化，苯肼与2-氧基取代的1的反应， 3-二酮衍生物^，^'乙酸酐/吡啶诱导2-(2-亚烷基肼基)乙酸的环化，4f乙醛酸酯的2碳乙氧基甲基腙的Dieckmann缩合
• Carboxylic Acid Derivative Containing Thiazole Ring and Pharmaceutical Use Thereof
  申请人：Tozawa Takashi

  公开号：US20080167307A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  According to the present invention, a compound represented by the following formula (I) having a superior PPAR α agonist action and concurrently showing a hypolipidemic action can be provided, and further, a compound useful as a synthetic intermediate for the compound can be provided.

  根据本发明，可以提供一种具有卓越的PPARα激动剂作用并同时显示降脂作用的化合物，该化合物表示为以下公式（I），并且还可以提供一种用作该化合物的合成中间体的化合物。
• Sulfonamide Compounds for the Treatment of Respiratory Disorders
  申请人：Ramdas Vidya

  公开号：US20120041043A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Compounds of formula (I) are agonists of PPARγ, useful for the treatment of respiratory disease; formula (I): wherein R 1 , R 2 or R 3 each independently represents halo, cyano, nitro, amino, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, carboxylic acid or an ester or amide thereof; R 4 represents hydrogen or alkyl; m, n or p independently represents 0, 1, 2 or 3.

  式(I)的化合物是PPARγ激动剂，用于治疗呼吸系统疾病；式(I)：其中，R1、R2或R3各自独立地代表卤素、氰基、硝基、氨基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、羧酸或其酯或酰胺；R4代表氢或烷基；m、n或p各自独立地代表0、1、2或3。
• O-Pyrazol(4)yl-O-äthyl-S-n-propyl-(thiono)thiol-phosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0012344A1

  公开（公告）日：1980-06-25

  Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel worin R für Alkyl, Cycloalkyl oder Phenyl steht und X für Sauerstoff oder Schwefel steht. Man erhält sie wenn man 4-Hydroxy-pyrazole mit O-Äthyl-S-n-propyl-(di)thiophosphorsäurediesterhalogeniden umsetzt. Sie zeichnen sich durch hohe Wirksamkeit als Schädlingsbekämpfungsmittel aus.

  本发明涉及式中 R 为烷基、环烷基或苯基，X 为氧或硫的化合物，它们是通过 4-羟基吡唑与 O-乙基-S-正丙基-（二）硫代磷酸二酯卤化物反应而得到的，具有杀虫剂的高功效。