1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline | 96725-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline
• 英文别名: 1-Oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,5-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline；ambocarb；3,3,6-trimethyl-2,3,4,7-tetrahydroindolo[2,3-c]quinolin-1-one；3,3,6-trimethyl-4,7-dihydro-2H-indolo[2,3-c]quinolin-1-one
• CAS: 96725-29-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O
• mdl: MFCD00612542
• 分子量: 278.354
• InChiKey: PPTIUJYVYBPVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  491.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline 在 一水合肼 作用下， 以95%的产率得到3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Anxiolytic activity of derivatives of 1-(2-Pyrimidinyl)piperazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772021
• 作为产物：
  描述：

  2-(3'-Indolyl)-dimedone 在 高氯酸 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-oxo-3,3,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydroindolo<2,3-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of condensed derivatives of indolo[2,3-c]pyrylium salts and ?-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506671

文献信息

• Indoloquinoline compounds as calcium channel blockers
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20080051426A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Various calcium channel blockers and pharmaceutical compositions containing these compounds are disclosed. Calcium channel blockers are compounds capable of inhibiting calcium ion channels. Methods for preparing calcium channel blockers and their use as calcium channel antagonists are also disclosed.

  揭示了各种钙通道阻滞剂和含有这些化合物的药物组合物。钙通道阻滞剂是能够抑制钙离子通道的化合物。还公开了制备钙通道阻滞剂的方法以及它们作为钙通道拮抗剂的用途。
• [EN] DYRK1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE DYRK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EXONHIT SA

  公开号：WO2013026806A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to novel thiazolo[5,4-ƒ]quinazoline compounds and methods that are useful in the amelioration, treatment or control of Down's syndrome or early Alzheimer's disease or in the amelioration, treatment or control of cancers, especially solid tumors. More specifically, the invention relates to DYRK1A and/or DYRK1B inhibitors and to methods for preparing such compounds.

  本发明涉及新型噻唑并[5,4-ƒ]喹噁唑化合物及其在改善、治疗或控制唐氏综合征或早期阿尔茨海默病或改善、治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤方面有用的方法。更具体地说，该发明涉及DYRK1A和/或DYRK1B抑制剂以及制备这类化合物的方法。
• METHODS FOR INHIBITING DYRK1A TO TREAT CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20110136844A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  Compositions and methods for treating, preventing and/or delaying the onset and/or the development of diseases and disorders of the central nervous system are disclosed. The present disclosure relates to indoloquinoline compounds that are capable of inhibiting at least one protein kinase, and to methods for preparing and uses of such compounds. The compounds described herein are administered to patients to achieve a therapeutic effect.

  本文披露了用于治疗、预防和/或延缓中枢神经系统疾病和障碍的组合物和方法。本公开涉及能够抑制至少一种蛋白激酶的吲哚喹啉类化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。本文所描述的化合物被用于治疗患者以达到治疗效果。
• COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES AND DISORDERS
  申请人：Shcherbakova Irina

  公开号：US20110021776A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Compositions and methods for treating, preventing and/or delaying the onset and/or the development of diseases and disorders of the central nervous system are disclosed. The present disclosure relates to indoloquinoline compounds that are capable of inhibiting at least one protein kinase, and to methods for preparing and uses of such compounds. The compounds described herein are administered to patients to achieve a therapeutic effect.

  本文披露了用于治疗、预防和/或延缓中枢神经系统疾病和障碍的组合物和方法。本公开涉及能够抑制至少一种蛋白激酶的吲哚喹啉化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。所述化合物被用于治疗患者以达到治疗效果。
• Noncoincidence of the anxiolytic, sedative, and antispasmodic properties in harman derivatives
  作者：I. V. Komissarov、V. I. Dulenko、A. T. Dolzhenko、L. Ya. Zin'kovskaya、Yu. A. Nilolyukin、M. Z. Nizharadze、O. G. Abraztsova、A. V. Kibal'nyi、V. I. Kul'yanenko

  DOI：10.1007/bf00770451

  日期：1985.3