N-(4'-Chloro-biphenyl-2-ylmethyl)-benzamide | 114049-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4'-Chloro-biphenyl-2-ylmethyl)-benzamide
• 英文别名: N-[[2-(4-chlorophenyl)phenyl]methyl]benzamide
• CAS: 114049-83-1
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: ATFYICVLNKETQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4'-Chloro-biphenyl-2-ylmethyl)-benzamide 在 N,N-Dimethylformamide Hydrochloride 作用下， 生成 N-(4'-Chloro-biphenyl-2-ylmethyl)-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过腈基叶立德环化反应制得苯甲[ c，e ]氮杂苯的简便方法：比施勒-纳皮拉尔斯基反应的电环等价物

  摘要：

  N-（2-芳基苄基）苯甲酰氯（9）通过叔丁醇钾的处理，通过腈基化物（4）的环化反应转化为苯并[ c，e ]氮杂环庚烷（6）。

  DOI：

  10.1039/c39870001367
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-甲氧基亚苄基)异丙胺 在 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 ammonium acetate 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(4'-Chloro-biphenyl-2-ylmethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An easy route to dibenz[c,e]azepines via nitrile ylide cyclisation: the electrocyclic equivalent of a Bischler–Napieralski reaction
  作者：Paul W. Groundwater、Claire Struthers-Semple、John T. Sharp

  DOI：10.1039/c39870001367

  日期：——

  N-(2-Arylbenzyl)benzimidoyl chlorides (9) are converted into dibenz[c,e]azepines (6) by treatment with potassium t-butoxide, via cyclisation of nitrile ylides (4).

  N-（2-芳基苄基）苯甲酰氯（9）通过叔丁醇钾的处理，通过腈基化物（4）的环化反应转化为苯并[ c，e ]氮杂环庚烷（6）。
• Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968
  作者：Cullen, Kevin E.、Sharp, John T.

  DOI：——

  日期：——