N-(2-甲氧基亚苄基)异丙胺 | 13033-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-甲氧基亚苄基)异丙胺
• 英文名称: N-(2-methoxybenzylidene)isopropylamine
• 英文别名: o-Methoxy-N-benzyliden-2-amino-propan；N-(2-methoxybenzylidene)isopropylamin；1-(2-methoxyphenyl)-N-propan-2-ylmethanimine
• CAS: 13033-50-6
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• 分子量: 177.246
• InChiKey: AUBAWIFBYWJPQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧基亚苄基)异丙胺 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-甲基联苯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cullen, Kevin E.; Sharp, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 23, p. 2961 - 2968

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 邻甲氧基苯甲醛 反应 2.0h， 生成 N-(2-甲氧基亚苄基)异丙胺
  参考文献：
  名称：

  通过2-（2-芳基苯基）乙烯基醚的环化和芳构化，铋催化与菲主链合成多环芳烃（PAHs）

  摘要：

  2-（2-芳基苯基）乙烯基醚在催化量的三氟甲磺酸铋（III）存在下的反应在温和的反应条件下以极好的收率得到了取代的菲。该反应还通过区域选择性环化反应被用于构建其他多环芳烃（PAH），例如具有菲主链的菲，lic烯和pyr。该方法具有容易获得环化前体，操作简单和高反应效率的优点。

  DOI：

  10.1021/ol5018273

文献信息

• Highly Efficient Route to Diselenides from the Reactions of Imines and Selenium in the Presence of Carbon Monoxide and Water
  作者：Xiaodan Zhao、Zhengkun Yu、Fanlong Zeng、Jinzhu Chen、Xiaowei Wu、Sizhong Wu、Wen-Jing Xiao、Zhaoyan Zheng

  DOI：10.1002/adsc.200404380

  日期：2005.5

  Reactions of selenium with imines (RR1CNR2) of aldehydes and ketones in the presence of carbon monoxide, water and triethylamine lead to reductive selenation, on aerobic work-up, to afford symmetrical diselenides (RR1CHSe)2 in good to excellent yields. The proposed mechanism suggests that both in situ generated carbonyl selenide (SeCO) and hydrogen selenide (H2Se) are involved in the reaction.

  硒与一氧化碳，水和三乙胺存在下的亚胺和亚胺的亚胺（RR 1 CNR 2）反应在需氧处理中导致还原性硒化，得到对称的硒化物（RR 1 CHSe）2，优良至极好产量。所提出的机理表明，原位生成的羰基硒化物（SeCO）和硒化氢（H 2 Se）均参与了反应。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of N-Chiral Amine Oxides
  作者：Sukalyan Bhadra、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1002/anie.201606354

  日期：2016.10.10

  Direct asymmetric synthesis of N‐chiral amine oxides was accomplished (up to 91:9 e.r.) by means of a bimetallic titanium catalyst. A hydroxy group situated at the γ‐position of the N stereocenter enables the desired N‐oxidation through dynamic kinetic resolution of the trivalent amine substrates. The method was further extended to the kinetic resolution of racemic γ‐amino alcohols with a preexisting

  N-手性氧化胺的直接不对称合成是通过双金属钛催化剂完成的（高达91：9 er）。位于N立体中心的γ位置的羟基可通过三价胺底物的动态动力学拆分实现所需的N氧化。该方法进一步扩展到具有预先存在的立体中心的外消旋γ-氨基醇的动力学拆分，提供了一类重要的对映体富集的（高达99.9：0.1 er）构建基块，否则这些合成基团很难合成。
• Biphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020040060A1

  公开（公告）日：2002-04-04

  The invention relates to compounds of the formula 1 wherein R is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, amino, —N(R 6 ) 2 or trifluoromethyl; R 1 is hydrogen, lower alkoxy or halogen; R and R 1 may be together —CH═CH—CH═CH—; R 2 is halogen, lower alkyl or trifluoromethyl; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is hydrogen or a cyclic tertiary amine, optionally substituted by lower alkyl; R 5 is hydrogen, nitro, amino or —N(R 6 ) 2 ; R 6 is hydrogen or lower alkyl; X is —C(O)N(R 6 )—, —(CH 2 ) n O—, —(CH 2 )—,—N(R 6 )—, —N(R 6 )C(O)— or —N(R 6 )(CH 2 ) n —; and n is I or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula I may be used for the treatment of diseases related to the NK-l receptor.

  本发明涉及化合物公式1，其中R为氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基、-N(R6)2或三氟甲基；R1为氢、低级烷氧基或卤素；R和R1可以结合成-CH═CH-CH═CH-；R2为卤素、低级烷基或三氟甲基；R3为氢或低级烷基；R4为氢或环状三级胺，可选择地被低级烷基取代；R5为氢、硝基、氨基或-N(R6)2；R6为氢或低级烷基；X为-C(O)N(R6)-、-(CH2)nO-、-( )-、-N(R6)-、-N(R6)C(O)-或-N(R6)( )n-；n为1或2；以及其药学上可接受的酸加盐。公式I的化合物可用于治疗与NK-l受体相关的疾病。
• Modular Arene Difunctionalization of Unactivated C–O and C–H Bonds by Sequential Chromium-Catalyzed Transformations
  作者：Zhi Rong、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02504

  日期：2019.9.6

  Sequential transformations of unactivated C-O and C-H bonds under chromium catalysis are described. The use of a N-benzyl-substituted imino group as an auxiliary combined with chromium(II) chloride as a precatalyst and 2,3-dichlorobutane as an oxidant allows the arene C-O and C-H bonds to sequentially couple to arylmagnesium reagents to incorporate two identical or different aryl groups into the ortho positions of benzaldehydes.
• Cobalt-Catalyzed α-Arylation of Substituted α-Halogeno β-Lactams
  作者：Vanessa Koch、Mélanie M. Lorion、Etienne Barde、Stefan Bräse、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02122

  日期：2019.8.16

  The treatment of 3-bromo beta-lactams by an aryl Grignard, in the presence of CoCl2 (2 mol %) and TMEDA (2 mol %) in THF, produces 3-aryl beta-lactams in good yields and excellent diastereoselectivity.