tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate | 1042975-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
• CAS: 1042975-60-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃S₂
• 分子量: 367.493
• InChiKey: DVYKDOLMUXJXOX-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate 、 [(1S)-1-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)-2-sulfanylethyl]azanium;2,2,2-trifluoroacetate 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以304 mg的产率得到ethyl 2-[(4S)-2-[2-[2-[(1S)-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazolidin-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (S)-2'-(1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-2-methylpropyl)-[2,4'-bithiazole]-4-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到tert-butyl N-[(1S)-1-[4-(4-formyl-1,3-thiazol-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-methylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  霉菌素A，B和C的总合成。

  摘要：

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。

  DOI：

  10.1039/b805069b

文献信息

• Total syntheses of amythiamicins A, B and C
  作者：K. C. Nicolaou、Dattatraya H. Dethe、David Y.-K. Chen

  DOI：10.1039/b805069b

  日期：——

  Total syntheses of the thiopeptide antibiotics amythiamicins A, B and C are reported.

  据报道，硫肽抗生素链霉菌素A，B和C的总合成。