(E)-10-phenyldeca-1,5-dien-4-ol | 1268604-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-10-phenyldeca-1,5-dien-4-ol
• 英文别名: (5E)-10-phenyldeca-1,5-dien-4-ol
• CAS: 1268604-77-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O
• 分子量: 230.35
• InChiKey: BCHJNJDQLXCLKD-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-10-phenyldeca-1,5-dien-4-ol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二异丙酯 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (6R)-6-[(4R,6R)-4,6-dihydroxy-10-phenyldec-1-enyl]-5,6-dihydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  （+）-strictifolione和（6 R）-6 [（E，4 R，6 R）-4,6-二氢-10-苯基-1-癸烯基）-5,6-二氢-2 H的立体选择性全合成-2-吡喃酮

  摘要：

  两种天然存在的α-吡喃酮衍生物，（+）-strictifolione和（6 R）-6 [（E，4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基-1-癸基]的立体选择性全合成已经完成了-5,6-二氢-2 H -2-吡喃酮的合成，其中包括Sharpless动力学拆分和烯烃交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.11.003
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-7-phenylhept-2-enoate 在 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (E)-10-phenyldeca-1,5-dien-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-strictifolione和（6 R）-6 [（E，4 R，6 R）-4,6-二氢-10-苯基-1-癸烯基）-5,6-二氢-2 H的立体选择性全合成-2-吡喃酮

  摘要：

  两种天然存在的α-吡喃酮衍生物，（+）-strictifolione和（6 R）-6 [（E，4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基-1-癸基]的立体选择性全合成已经完成了-5,6-二氢-2 H -2-吡喃酮的合成，其中包括Sharpless动力学拆分和烯烃交叉复分解反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.11.003

文献信息

• Stereoselective total synthesis of (+)-strictifolione and (6R)-6[(E,4R,6R)-4,6-dihydro-10-phenyl-1-decenyl)-5,6-dihydro-2H-2-pyrone
  作者：Biswanath Das、Boyapati Veeranjaneyulu、Penagaluri Balasubramanyam、Malampati Srilatha

  DOI：10.1016/j.tetasy.2010.11.003

  日期：2010.12

  The stereoselective total synthesis of two naturally occurring α-pyrone derivatives, (+)-strictifolione and (6R)-6[(E,4R,6R)-4,6-dihydroxy-10-phenyl-1-decanyl]-5,6-dihydro-2H-2-pyrone has been accomplished involving the Sharpless kinetic resolution and olefin cross-metathesis as the key reactions.

  两种天然存在的α-吡喃酮衍生物，（+）-strictifolione和（6 R）-6 [（E，4 R，6 R）-4,6-二羟基-10-苯基-1-癸基]的立体选择性全合成已经完成了-5,6-二氢-2 H -2-吡喃酮的合成，其中包括Sharpless动力学拆分和烯烃交叉复分解反应。