(S)-2-[(3-{2-Ethoxycarbonyl-2-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-7-hexyl-1H-indol-4-yl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester | 121706-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-[(3-{2-Ethoxycarbonyl-2-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-7-hexyl-1H-indol-4-yl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[3-[(2Z)-3-ethoxy-2-hydroxyimino-3-oxopropyl]-7-hexyl-1H-indol-4-yl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 121706-01-2
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₅
• 分子量: 473.613
• InChiKey: RJLWVSSPBSXGEE-WQNJBNFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-[(3-{2-Ethoxycarbonyl-2-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-7-hexyl-1H-indol-4-yl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 aluminium amalgam 、 三乙基铝 、 lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (-)-n-Hexyl indolactam V
  参考文献：
  名称：

  合成化学，神经传递和第二信使

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570270108
• 作为产物：
  描述：

  3-<1-amino>-2-hydroxy-4-ketodecyl>pyrrole 在 dimethyl sulfide borane 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 (S)-2-[(3-{2-Ethoxycarbonyl-2-[(Z)-hydroxyimino]-ethyl}-7-hexyl-1H-indol-4-yl)-methyl-amino]-3-methyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00198a038

文献信息

• Synthetic chemistry, neurotransmission and second messengers
  作者：Alan P. Kozikowski

  DOI：10.1002/jhet.5570270108

  日期：1990.1
• Synthesis and biological studies of simplified analogs of lyngbyatoxin A; use of an isoxazoline-based indole synthesis. Quest for protein kinase C modulators
  作者：Alan P. Kozikowski、Kazuo Sato、Alakananda Basu、John S. Lazo

  DOI：10.1021/ja00198a038

  日期：1989.8