瑞舒伐他汀5-氧代酸叔丁基酯 | 615556-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 瑞舒伐他汀5-氧代酸叔丁基酯
• 英文名称: (+)-(3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxo-(6E)-heptenoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (+)-7-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methane-sulfonylaminopyrimidin)-5-yl)-3(R)-hydroxy-5-oxo-(E)-6-heptenoic acid t-butyl este；t-butyl-7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidine-5-yl]-(3R)-3-hydroxy-5-oxo-6-heptenate；tert-butyl (E,3R)-7-[4-(4-fluorophenyl)-2-[methyl(methylsulfonyl)amino]-6-propan-2-ylpyrimidin-5-yl]-3-hydroxy-5-oxohept-6-enoate
• CAS: 615556-96-2
• 化学式: C₂₆H₃₄FN₃O₆S
• 分子量: 535.637
• InChiKey: FFFKSDDUCCGFGT-DRUFCSCSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  瑞舒伐他汀5-氧代酸叔丁基酯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 瑞舒伐他汀叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ROSUVASTATIN INTERMEDIATES AND THEIR PREPARATION
  [FR] INTERMÉDIAIRES DE LA ROSUVASTATINE ET LEUR PRÉPARATION

  摘要：

  提供了用于制备罗伐他汀的过程和中间体。

  公开号：

  WO2009009152A1
• 作为产物：
  描述：

  (4R-cis)-6-醛基-2,2-二甲基-1,3-二氧己环-4-乙酸叔丁酯 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 瑞舒伐他汀5-氧代酸叔丁基酯
  参考文献：
  名称：

  瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法

  摘要：

  本发明涉及瑞舒伐他汀钙已知杂质的制备方法，以4‑（4‑氟苯基）‑5‑三苯基磷溴‑6‑异丙基‑2‑［（N‑甲基‑N‑甲磺酰胺基）］‑嘧啶为原料，通过witting反应、酸化、氧化、碱解、成盐反应，制备（双‑[E‑7‑[4‑(4‑氟基苯基)‑6‑异丙基‑2‑[甲基（甲磺酰基）氨基]‑嘧啶‑5‑基]‑3R‑3‑羟基‑5‑氧代‑6‑庚烯酸]钙盐），即瑞舒伐他汀钙已知杂质。其合成路线短，操作简单，所得产品纯度高，可应用于对照品研究。

  公开号：

  CN103936680B

文献信息

• 키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법
  申请人：LIM, Kwang Min 임광민(420020136861)

  公开号：KR20160120532A

  公开（公告）日：2016-10-18

  본 발명은 키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 HMG-CoA 환원저해제인 스타틴 화합물의 제조에 사용될 수 있는 키랄 중간체를 위험한 반응단계 없이 온화하고 간단한 방법으로 고수율 및 고순도로 제조할 수 있으며, 고순도의 스타틴 화합물을 경제적으로 상업적 규모로 제조할 수 있는키랄 화합물의 제조방법 및 이를 이용한 HMG-CoA 환원저해제의 제조방법에 관한 것이다.

  本发明涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法，更详细地说，涉及一种手性中间体，可在没有危险反应步骤的情况下，通过温和简便的方法高产率高纯度地制备用于HMG-CoA还原酶抑制剂即他汀化合物的手性中间体，并且可以经济地大规模生产高纯度的他汀化合物，该方法涉及手性化合物的制备方法以及用于HMG-CoA还原酶抑制剂的制备方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROSUVASTATIN CALCIUM AND PREPARATION OF ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE ROSUVASTATINE CALCIQUE ET LA PRÉPARATION DE SES NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES
  申请人：SUVEN LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2015008294A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention relates to process for the preparation of 7-[4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonylamino)pyrimidin-5-yl]-(3R,5S)-dihydroxy-(E)-6-heptenoic acid calcium having formula (I). The compound of formula (I) has adopted name "Rosuvastatin Calcium". The present invention is also related to novel intermediates of formula (4) and formula (5) used in preparation of formula (I), and process of their preparation.

  本发明涉及一种制备7-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲基磺酰基氨基)嘧啶-5-基]-(3R,5S)-二羟基-(E)-6-庚烯酸钙的方法，其化学式为(I)。化合物(I)被命名为“罗伐司汀钙”。本发明还涉及用于制备化合物(I)的新型中间体化合物(4)和化合物(5)，以及它们的制备方法。
• 一种瑞舒伐他汀钙手性异构体杂质的合成方 法
  申请人：浙江美诺华药物化学有限公司

  公开号：CN107382875B

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明涉及一种瑞舒伐他汀钙手性异构体杂质的合成方法，本发明发现化合物III经硼氢化钠还原后得到的内消旋化合物IV(3R,5R)和(3R,5S)在化学性质上差异很大，C‑3和C‑5上的羟基顺式结构的(3R,5S)化合物在很低温度的碱性环境下即可水解，而C‑3和C‑5上的羟基反式结构的(3R,5R)化合物需要比较高的温度才能水解，低温下不水解，利用这一奇特现象使内消旋化合物IV的两种手性异构体得以分离，得到目标化合物；本发明路线短，手性碳无需从侧链源头引入，工艺简单，易操作，且所得目标产物纯度及收率高，纯度可达98.8％，收率可达75％，远高于现有技术，为瑞舒伐他汀钙的(3R,5S)手性异构体杂质提供了对照品，对瑞舒伐他汀钙的质量研究有重要意义。
• 고순도 로수바스타틴 칼슘염의 제조 방법
  申请人：KYONGBO PHARM.CO.,LTD. 주식회사 경보제약(120030265371) Corp. No ▼ 164811-0001961BRN ▼312-81-04567

  公开号：KR20160008026A

  公开（公告）日：2016-01-21

  본 발명은 로수바스타틴 tert-부틸아민 염을 이용하여 로수바스타틴 칼슘염을 제조하는 방법에 관한 것으로, 0.1% 미만의 부분입체 이성체의 불순물을 갖는 고순도의 로수바스타틴 칼슘염을 제조하는 방법에 관한 것이다.

  这项发明涉及使用Tert-丁基胺盐酸盐制备洛贝林钙的方法，该方法用于制备含有少于0.1％的部分立体异构体杂质的高纯度洛贝林钙盐。
• [EN] PREPARATION OF ROSUVASTATIN<br/>[FR] ELABORATION DE LA ROSUVASTATINE
  申请人：TEVA PHARMA LTD

  公开号：WO2006091771A3

  公开（公告）日：2007-01-11