1-<4,5-(methylenedioxy)-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanone | 93097-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 1-<4,5-(methylenedioxy)-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanone
• 英文别名: 2-benzyloxy-4,5-methylenedioxyacetophenone；1-[4,5-(methylenedioxy)-2-(phenylmethoxy)phenyl]ethanone；1-(6-phenylmethoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)ethanone
• CAS: 93097-10-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: WNVVJNKOTQGPNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4,5-(methylenedioxy)-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、249.99 kPa 条件下， 反应 0.42h， 生成 ethyl (2-hydroxy-4,5-methylenedioxybenzoyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Structure--Activity Relationships among DNA-Gyrase Inhibitors. Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Chromones and Coumarins Related to Oxolinic Acid.

  摘要：

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.38b-0359
• 作为产物：
  描述：

  芝麻酚 在 三氟化硼乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-<4,5-(methylenedioxy)-2-(phenylmethoxy)phenyl>ethanone
  参考文献：
  名称：

  合成的aci-还原酮：3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮及其顺式和反式4a，5,6,7,8,8a-六氢非对映异构体。与4-取代的2-羟基tetronic酸相比，具有抗聚集，抗血脂和氧化还原特性。

  摘要：

  合成属于6-或7-单或双取代的3,4-二羟基-2H-1-苯并吡喃-2-酮（6-10）及其顺式和反式aci还原酮的合成方法描述了-4a，5、6、7、8、8a-六氢非对映异构体（11、12）。使用Meldrum's synthon（2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-dione，49）可方便地制备六氢苯并吡喃酮aci-还原酮。在胆固醇喂养的大鼠模型中评估了其中某些物质的抗血脂活性，并研究了所有类似物抑制人血小板聚集的能力。将结果与属于4-芳基-和4-螺烷基-2-羟基tetronic酸体系的aci-还原酮进行比较（4,5a，b）。用循环伏安法测定所有aci还原酮的氧化还原电位。

  DOI：

  10.1021/jm00402a032

文献信息

• Aci-reductone compounds belonging to the 6,7-disubstituted-3,4-dihydro
  申请人：The Ohio State University Research Foundation

  公开号：US04845121A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The present invention relates to novel benzopyranone aci-reductone compounds of the formula I wherein X and Y are selected from the group comprising H (except that X and Y are not both H, unless otherwise indicated) Cl or other halogen, OH, a straight or branched C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or alkoxy group or phenyl or phenyloxy groups, such as, for example a phenyl or a tertiary butyl group. The invention also provides for compounds of the general formula I wherein X, Y=OCH.sub.2 O. ##STR1## The compounds of the invention are useful in the treatment or prevention of thromboembolic disorders.

  本发明涉及一种新型苯并吡喃酮丙烯酸还原酮化合物，其通式为I，其中X和Y选自包括H（除非X和Y都是H，除非另有说明）、Cl或其他卤素、OH、直链或支链C.sub.1-C.sub.6烷基或烷氧基或苯基或苯氧基等基团，例如苯基或叔丁基基团。本发明还提供通式I中X、Y=OCH.sub.2O的化合物。本发明的化合物在治疗或预防血栓栓塞性疾病方面具有用途。
• WITIAK DONALD T., KIM SUNG K., FELLER DENNIS R., ROMSTEDT KARL J.
  作者：WITIAK DONALD T., KIM SUNG K., FELLER DENNIS R., ROMSTEDT KARL J.

  DOI：——

  日期：——
• HOEGBERG, T.;VORA, M.;DRAKE, S. D.;MITSCHER, L. A.;CHU, D. T. W., ACTA CHEM. SCAND., 1984, 38, N 5, 359-366
  作者：HOEGBERG, T.、VORA, M.、DRAKE, S. D.、MITSCHER, L. A.、CHU, D. T. W.

  DOI：——

  日期：——
• US4845121A
  申请人：——

  公开号：US4845121A

  公开（公告）日：1989-07-04
• Structure--Activity Relationships among DNA-Gyrase Inhibitors. Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Chromones and Coumarins Related to Oxolinic Acid.
  作者：Thomas Högberg、Mehboob Vora、Steven D. Drake、Lester A. Mitscher、Daniel T. W. Chu

  DOI：10.3891/acta.chem.scand.38b-0359

  日期：——