2-Chlorethoxy-N,N-dimethylacetamid | 36961-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Chlorethoxy-N,N-dimethylacetamid
• 英文别名: 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide；2-(2-chloroethoxy)-N,N-dimethylacetamide
• CAS: 36961-71-4
• 化学式: C₆H₁₂ClNO₂
• mdl: MFCD19233012
• 分子量: 165.62
• InChiKey: UZXAZDIQPVOMCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯二苯甲基)哌嗪 、 2-Chlorethoxy-N,N-dimethylacetamid 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-{2-[4-(α-phenyl-p-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-acetic acid-N,N-dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/66162

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到2-Chlorethoxy-N,N-dimethylacetamid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/66164

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL INTERMEDIATE
  申请人：Trinka Peter

  公开号：US20090018337A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present invention relates to a process for the preparation of 2-[4-(α-phenyl-p-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) and enantiomers thereof. The compound of the Formula (I) or enantiomers thereof are important pharmaceutical intermediates suitable for direct transformation into non-sedating antihistamine type pharmaceutical active ingredients cetirizine and levocetirizine.

  本发明涉及一种制备公式（I）中的2-[4-(α-苯基-p-氯苯基)-哌嗪-1-基]-乙氧基}-乙酸-N，N-二甲酰胺及其对映体的过程。公式（I）化合物或其对映体是重要的制药中间体，适用于直接转化为非镇静型抗组胺药物活性成分西替利嗪和左西替利嗪。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-CHLOROETHOXY-ACETIC ACID-N,N-DIMETHYLAMIDE
  申请人：Trinka Peter

  公开号：US20090221853A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  According to the present invention, 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) is prepared by reacting 2-hydroxyethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (II) in a solvent optionally in the presence of a catalyst with thionyl chloride and removing the solvent by distillation.

  根据本发明，通过将式（II）的2-羟基乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺与硫酰氯在溶剂中（可选地在催化剂的存在下）反应，并通过蒸馏去除溶剂，制备出式（I）的2-氯乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺。
• Process for the preparation of 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide
  申请人：Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Mukodo Reszvenytarsasag

  公开号：US08217200B2

  公开（公告）日：2012-07-10

  According to the present invention, 2-chloroethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) is prepared by reacting 2-hydroxyethoxy-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (II) in a solvent optionally in the presence of a catalyst with thionyl chloride and removing the solvent by distillation.

  根据本发明，通过将式（II）的2-羟基乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺与硫酰氯在溶剂中反应，可选地在催化剂的存在下，通过蒸馏去除溶剂，制备出式（I）的2-氯乙氧基乙酸-N，N-二甲基酰胺。
• US8217200B2
  申请人：——

  公开号：US8217200B2

  公开（公告）日：2012-07-10
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF A PHARMACEUTICAL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'UN INTERMEDIAIRE PHARMACEUTIQUE
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYRT

  公开号：WO2007066162A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to a process for the preparation of 2-[4-(a-phenyl-p-chlorobenzyl)-piperazin-1-yl]-ethoxy}-acetic acid-N,N-dimethylamide of the Formula (I) and enantiomers thereof. The compound of the Formula (I) or enantiomers thereof are important pharmaceutical intermediates suitable for direct transformation into non-sedating antihistamine type pharmaceutical active ingredients cetirizine and levocetirizine.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation de N,N-diméthylamide de l'acide 2-[4-(a-phényl-p-chlorobenzyl)-pipérazine-1-yl]-éthoxy}-acétique, représenté par la formule (I), et d'énantiomères de ce composé. Ledit composé de formule (I) ou des énantiomères de celui-ci constituent d'importants intermédiaires pharmaceutiques adaptés à une transformation directe en ingrédients actifs pharmaceutiques du type des antihistaminiques non sédatifs, la cétirizine et la lévocétirizine.