2-methylpropyl (2E)-[(3aR,7aS)-hexahydro-7a-(2-methylpropoxy)-3a-propyl-4-oxo-2(3H)-benzofuranylidene]acetate | 1004785-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-methylpropyl (2E)-[(3aR,7aS)-hexahydro-7a-(2-methylpropoxy)-3a-propyl-4-oxo-2(3H)-benzofuranylidene]acetate
• CAS: 1004785-91-4
• 化学式: C₂₁H₃₄O₅
• 分子量: 366.498
• InChiKey: ZZVSSRWXEQHCAJ-NVZVLPPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpropyl (2E)-[(3aR,7aS)-hexahydro-7a-(2-methylpropoxy)-3a-propyl-4-oxo-2(3H)-benzofuranylidene]acetate 、 亚甲基三苯基膦烷 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-methylpropyl (7aR)-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-7a-propyl-7-methylene-2-oxo-1H-indene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyclization–carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones: facile access to optically active hydrindanes

  摘要：

  Oxidative cyclization - carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones mediated by Pd(TFA)(2)/2,2'-isopropylidenebis[(4R)4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxazoline] 28 afforded bicyclic-beta-alkoxyacrylates in 51 - 74% yields with 72 - 82% ee. The products containing quaternary carbon were converted to optically active hydrindanes 33. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.106
• 作为产物：
  描述：

  2-methylpropyl (2E)-[(3aR,7aS)-hexahydro-7a-(2-methylpropoxy)-3a-(2-propenyl)-4-oxo-2(3H)-benzofuranylidene]acetate 在 palladium on activated charcoal 、 乙二胺 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-methylpropyl (2E)-[(3aR,7aS)-hexahydro-7a-(2-methylpropoxy)-3a-propyl-4-oxo-2(3H)-benzofuranylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric cyclization–carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones: facile access to optically active hydrindanes

  摘要：

  Oxidative cyclization - carbonylation of 2-alkyl-2-propargylcyclohexane-1,3-diones mediated by Pd(TFA)(2)/2,2'-isopropylidenebis[(4R)4-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxazoline] 28 afforded bicyclic-beta-alkoxyacrylates in 51 - 74% yields with 72 - 82% ee. The products containing quaternary carbon were converted to optically active hydrindanes 33. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.106