(3S,5S)-3-(2-formyl)ethoxy-7-oxa-8-cholesten-6-one | 1262678-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3S,5S)-3-(2-formyl)ethoxy-7-oxa-8-cholesten-6-one
• 英文别名: 3-[[(1R,3aR,5aS,7S,9aS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-5-oxo-2,3,3a,5a,6,7,8,9,10,11-decahydro-1H-indeno[4,5-c]isochromen-7-yl]oxy]propanal
• CAS: 1262678-19-2
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄
• 分子量: 458.682
• InChiKey: KLHRLTUNBGMAHJ-STMDVJCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-去氢胆固醇 在 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 copper(II) acetate monohydrate 、 palladium dichloride 吡啶 、 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 四丙基高钌酸铵 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 lead(IV) tetraacetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.17h， 生成 (3S,5S)-3-(2-oxo)propoxy-7-oxa-8-cholesten-6-one 、 (3S,5S)-3-(2-formyl)ethoxy-7-oxa-8-cholesten-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1

文献信息

• US8952003B2
  申请人：——

  公开号：US8952003B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• STEROL DERIVATIVE
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：EP2457923B1

  公开（公告）日：2016-01-27