(2-甲基-3-吡啶-3-基苯基)甲醇 | 89930-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-甲基-3-吡啶-3-基苯基)甲醇
• 英文名称: [2-methyl-3-(pyridin-3-yl)phenyl]methanol
• 英文别名: 2-methyl-3-(3-pyridyl)phenylmethanol；(2-methyl-3-pyridin-3-ylphenyl)methanol
• CAS: 89930-04-1
• 化学式: C₁₃H₁₃NO
• 分子量: 199.252
• InChiKey: NWCIWHGKOBEKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-3-吡啶-3-基苯基)甲醇 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(2-(((2-methoxy-6-((2-methyl-3-(pyridin-3-yl)benzyl)oxy)pyridin-3-yl)methyl)amino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。

  公开号：

  CN115611889A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 (2-甲基-3-吡啶-3-基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  一种PD-L1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供了作为PD‑1/PD‑L1抑制剂的化合物及其制备方法和用途。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合在制备药物中的用途，该药物用于预防和治疗与PD‑1/PD‑L1相关的疾病。

  公开号：

  CN115611889A

文献信息

• Heterocyclic substituted benzyl alcohol, insecticidal ester derivatives,
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04426524A1

  公开（公告）日：1984-01-17

  Disclosed and exemplified are insecticidal and acaricidal optionally substituted furylbenzyl, thienylbenzyl, pyrazinylbenzyl, or pyridinzylbenzyl esters of the pyrethroid acids, novel pyrethroid alcohols and other intermediates, and compositions, a method of use and a process for preparation of the esters.

  披露并举例说明了杀虫和杀螨的可选择取代的呋喃基苄基、噻吩基苄基、吡嗪基苄基或吡啶基苄基除虫酯，新型除虫醇和其他中间体，以及组合物，使用方法和酯类制备方法。
• Small-Molecule Inhibitors of the Programmed Cell Death-1/Programmed Death-Ligand 1 (PD-1/PD-L1) Interaction via Transiently Induced Protein States and Dimerization of PD-L1
  作者：Katarzyna Guzik、Krzysztof M. Zak、Przemyslaw Grudnik、Katarzyna Magiera、Bogdan Musielak、Ricarda Törner、Lukasz Skalniak、Alexander Dömling、Grzegorz Dubin、Tad A. Holak

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b00293

  日期：2017.7.13

  Blockade of the PD-1/PD-L1 immune checkpoint pathway with monoclonal antibodies has provided significant advances in cancer treatment. The antibody-based immunotherapies carry a number of disadvantages such as the high cost of the antibodies, their limited half-life, and immunogenicity. Development of small-molecule PD-1/PD-L1 inhibitors that could overcome these drawbacks is slow because of the incomplete structural information for this pathway. The first chemical PD-1/PD-L1 inhibitors have been recently disclosed by Bristol-Myers Squibb. Here we present NMR and X-ray characterization for the two classes of these inhibitors. The X-ray structures of the PD-L1/inhibitor complexes reveal one inhibitor molecule located at the center of the PD-L1 homodimer, filling a deep hydrophobic channel-like pocket between two PD-L1 molecules. Derivatives of (2-methyl-3-biphenylyl)methanol exhibit the structures capped on one side of the channel, whereas the compounds based on [3-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-2-methylphenyl]methanol induce an enlarged interaction interface that results in the open face-back tunnel through the PD-L1 dimer.
• US4426524A
  申请人：——

  公开号：US4426524A

  公开（公告）日：1984-01-17