(2-甲基-3-丁烯基)苯 | 1647-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲基-3-丁烯基)苯
• 中文别名: (2-甲基丁-3-烯-1-基)苯
• 英文名称: (2-methylbut-3-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 3-methyl-4-phenyl-1-butene；4-phenyl-3-methyl-1-butene；3-Benzyl-buten-(1)；Benzene, (2-methyl-3-butenyl)-；2-methylbut-3-enylbenzene
• CAS: 1647-06-9
• 化学式: C₁₁H₁₄
• mdl: MFCD00048155
• 分子量: 146.232
• InChiKey: SNPJDWADMNXVRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  51-54 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲基-3-丁烯基)苯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 2-(1-Phenylpropan-2-yl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HYDROXYETHYLAMINE ASPARTYL PROTEASE INHIBITORS
  [FR] ASPARTYLE A BASE D'HYDROXYETHYLAMINE SUBSTITUE INHIBITEURS DE LA PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2005087751A3
• 作为产物：
  描述：

  (2-硝基丙基)苯 在 偶氮二异丁腈 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2-甲基-3-丁烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  脂肪族硝基化合物的脱氮加氢和脂肪族硝基化合物作为自由基前体的新用途

  摘要：

  在氢化三丁基锡氢化物处理中，脂肪族硝基被氢取代，氢化三丁基锡通过自由基链过程进行。由于硝基被选择性地反硝化并且其他可还原基团不受氢化三丁基锡的影响，因此该反应可用作从多官能化合物中去除硝基的方法。通过脱硝产生的自由基中间体也可用于碳-碳键形成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97180-7

文献信息

• Umpolung of Carbonyl Groups as Alkyl Organometallic Reagent Surrogates for Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation
  作者：Dianhu Zhu、Leiyang Lv、Chen-Chen Li、Sosthene Ung、Jian Gao、Chao-Jun Li

  DOI：10.1002/anie.201809112

  日期：2018.12.10

  carbon nucleophiles is difficult and remains a major challenge. Reported here is a highly chemo‐ and regioselective direct palladium‐catalyzed C‐allylation of hydrazones, generated from carbonyls, as a source of umpolung unstabilized alkyl carbanions and surrogates of alkyl organometallic reagents. Contrary to classical allylation techniques, this umpolung reaction utilizes hydrazones prepared not

  钯催化的非稳定碳亲核试剂的烯丙基烷基化是困难的，并且仍然是一个重大挑战。此处报道的是羰基生成的的高度化学和区域选择性直接钯催化的C的C-烯丙基化，其为未稳定的烷基化碳烷基碳负离子和烷基有机金属试剂的替代物。与经典的烯丙基化技术相反，该紧缩反应利用不仅由芳基醛而且还由烷基醛和酮制备的作为可再生原料。通过提供高效，选择性的催化替代方法来代替传统的高反应性烷基有机金属试剂的使用，该策略可补充钯催化的不稳定的亲核试剂与烯丙基亲电试剂的偶联。
• Silica-Supported Dendrimer-Palladium Complex-Catalyzed Selective Hydrogenation of Dienes to Monoolefins
  作者：Pumza P. Zweni、Howard Alper

  DOI：10.1002/adsc.200505236

  日期：2006.4

  The selective hydrogenation of cyclic and acyclic dienes to monoolefins occurs under very mild conditions, in the presence of silica-supported PAMAM-Pd complexes. The activity and selectivity of this reaction is sensitive to the dendrimer structure. These dendritic complexes display excellent recycle properties, retaining activity for up to eight recycles.

  在二氧化硅负载的PAMAM-Pd络合物的存在下，在非常温和的条件下，环状和非环状二烯选择性氢化为单烯烃。该反应的活性和选择性对树枝状大分子结构敏感。这些树状复合物显示出优异的循环特性，最多可保留八次循环的活性。
• Regio- and Enantioselective Synthesis of N-Substituted Pyrazoles by Rhodium-Catalyzed Asymmetric Addition to Allenes
  作者：Alexander M. Haydl、Kun Xu、Bernhard Breit

  DOI：10.1002/anie.201501758

  日期：2015.6.8

  The rhodium‐catalyzed asymmetric N‐selective coupling of pyrazole derivatives with terminal allenes gives access to enantioenriched secondary and tertiary allylic pyrazoles, which can be employed for the synthesis of medicinally important targets. The reaction tolerates a large variety of functional groups and labelling experiments gave insights into the reaction mechanism. This new methodology was

  铑催化的吡唑衍生物与末端丙二烯的不对称 N 选择性偶联可以获得对映体富集的仲和叔烯丙基吡唑，可用于合成重要的药用靶标。该反应耐受多种官能团，标记实验使人们深入了解反应机制。这种新方法进一步应用于高效合成 JAK 1/2 抑制剂 ( R )-ruxolitinib。
• Palladium-Catalyzed Electrochemical Allylic Alkylation between Alkyl and Allylic Halides in Aqueous Solution
  作者：Yin-Long Lai、Jing-Mei Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00473

  日期：2017.4.21

  A new route for the direct cross-coupling of alkyl and allylic halides using electrochemical technique has been developed in aqueous media under air. Catalyzed by Pd(OAc)2, the Zn-mediated allylic alkylations proceed smoothly between a full range of alkyl halides (primary, secondary, and tertiary) and substituted allylic halides. Protection–deprotection of acidic hydrogen in the substrates is avoided

  在空气中的水性介质中，已经开发出了一种使用电化学技术直接交叉偶联烷基卤化物和烯丙基卤化物的新途径。在Pd（OAc）2的催化下，Zn介导的烯丙基烷基化反应在各种烷基卤化物（伯，仲和叔）和取代的烯丙基卤化物之间平稳进行。避免了底物中酸性氢的保护-去保护。
• Stereoselective synthesis of α-methyl and α-alkyl ketones from esters and alkenes<i>via</i>cyclopropanol intermediates
  作者：Maryia V. Barysevich、Volha V. Kazlova、Aliaksandr G. Kukel、Aliaksandra I. Liubina、Alaksiej L. Hurski、Vladimir N. Zhabinskii、Vladimir A. Khripach

  DOI：10.1039/c8cc00888d

  日期：——

  undergo Kulinkovich hydroxycyclopropanation with good diastereoselectivity. For the isomerization of the resulting cyclopropanols to diastereomerically enriched α-methyl ketones, a new mild regioselective method has been developed. A sequence of stereoselective cyclopropanation and cyclopropanol ring opening was successfully employed for the construction of the C20 stereocenter in steroids.

  发现在烯丙基位置具有立体中心的烯烃具有良好的非对映选择性地经历了库林科维奇羟基环丙烷化。为了将所得的环丙醇异构化为非对映异构富集的α-甲基酮，已经开发了一种新的温和的区域选择性方法。一系列的立体选择性环丙烷化和环丙醇开环序列已成功用于类固醇中C20立体中心的构建。

表征谱图