4-Hydroxy-5-methyl-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on-1-carbonsaeure-aethylester | 40459-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-5-methyl-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on-1-carbonsaeure-aethylester
• CAS: 40459-35-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: XTYVTXUDVOOJOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Hydroxy-5-methyl-bicyclo[3.3.1]nonan-9-on-1-carbonsaeure-aethylester 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-Hydroxymethyl-1-methyl-cyclooct-1-en
  参考文献：
  名称：

  153.桥接环系统。第四部分 涉及桥分裂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9650000833

文献信息

• Synthesis of substituted cis-bicyclo[3.3.0]octane-1-carbonyl derivatives by stereospecific rearrangement of 1-chloro- 9-hydroxybicyclo [3.3.1] nonanes
  作者：Augusto Gambacorta、Stefano Turchetta、Paolo Bovicelli、Maurizio Botta

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86512-1

  日期：1991.11

  Substituted cis-1-formyl (or acetyl) bicyclo[3.3.0]octanes are stereospecifically obtained in high yield by a base-catalyzed rearrangement of readily accessible substituted 1-chloro-9-hydrony (or acetoxy) bicyclo[3.3.1] nonanes.

  取代的顺式-1-甲酰基（或乙酰基）双环[3.3.0]辛烷是通过碱催化重整易得的取代的1-氯-9-氢（或乙酰氧基）双环[3.3.1]，以高收率立体确定的。壬烷。