1,1-dimethylethyl 5-methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate | 367275-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 5-methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate
• 英文别名: 1-Tert-butyl 5-methyl (2S)-2-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}pentanedioate；1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 367275-86-3
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₆
• 分子量: 439.508
• InChiKey: JUUNWLUOCROAHR-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  585.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 5-methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-[4-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-benzoylamino]-pentanedioic acid 1-tert-butyl ester 5-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tight binding ligand approach to oligosaccharide-grafted protein

  摘要：

  A novel type of artificial glycoprotein was developed, by using dihydrofolate reductase (DHFR) and methotrexate (MTX) as a protein-ligand pair. Various oligosaccharides linked to MTX were shown to bind tightly with DHFR and afforded oligosaccharide-grafted protein, which could be isolated easily by lectin beads. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.01.106
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 4(R)-t-butoxycarbonyl-4-aminobutyric acid methyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-dimethylethyl 5-methyl N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric enrichment of α-amino acid derivatives: recrystallization of N-Fmoc α-amino acid tert-butyl esters

  摘要：

  The optical purity of products derived from enantioselective reactions of the benzophenone imine of glycine tert-butyl esters can often be improved by conversion to the N-Fmoc alpha -amino acid tert-butyl esters followed by simple recrystallization. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00554-3