tert-Butyl-[2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-ethoxy]-dimethyl-silane | 681171-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-Butyl-[2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-ethoxy]-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl-[2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethoxy]-dimethylsilane
• CAS: 681171-55-1
• 化学式: C₁₆H₂₈O₃Si
• 分子量: 296.482
• InChiKey: FPJBQUBCBDUVKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-ethoxy]-dimethyl-silane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 silica gel 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {6-[4-(2-Dimethylamino-ethyl)-2,5-dimethoxy-phenyl]-pyridin-2-yl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯乙醇 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-Butyl-[2-(2,5-dimethoxy-phenyl)-ethoxy]-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  取代的6-苯基吡啶-2-基胺：神经元一氧化氮合酶的选择性和强效抑制剂。

  摘要：

  6-（4-（二甲基氨基烷基）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-5-乙基-2-甲氧基苯基）-吡啶-2-基胺和6-（4-（二甲基氨基烷基）的合成，nNOS和eNOS活性）-/ 6-（4-（二甲基氨基烷氧基）-2,5-二甲氧基苯基）-吡啶基n-2-基胺1-8，这些化合物是人nNOS同工型的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.043

文献信息

• 2-amino-6-(2,4,5-substituted-phenyl)-pyridines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040077853A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention provides compounds of formula VI 1 and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, and R4 are as defined, to pharmaceutical compositions containing such compounds and to the use of such compounds in the treatment and prevention of central nervous system and other disorders. The invention also provides methods for inhibiting neurological damage caused by impairment of glucose and/or oxygen to the brain in a mammal, which method comprises administering to the mammal a NOS inhibitor. In one embodiment, the NOS inhibitor is administered to the mammal prior to surgery, for example prior to cardiac surgery, angioplasty, or angiography.

  本发明提供了VI1式化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3和R4如定义，以及包含这种化合物的制药组合物和将这种化合物用于治疗和预防中枢神经系统和其他疾病的用途。本发明还提供了一种方法，用于抑制哺乳动物脑部葡萄糖和/或氧气损伤引起的神经损伤，该方法包括向哺乳动物给予一种NOS抑制剂。在一种实施方式中，NOS抑制剂在手术前向哺乳动物给予，例如在心脏手术、血管成形术或血管造影术之前。