2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-ylmethyl 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate | 1239179-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-ylmethyl 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate
• 英文别名: 2,5,8,11,18,21,24,27-octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-ylmethyl 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate
• CAS: 1239179-11-3
• 化学式: C₃₂H₃₉NO₁₂
• 分子量: 629.661
• InChiKey: QWIJYVQMDUBEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)propanoyl chloride 、 4-hydroxymethyldibenzo-24-crown-8 ether 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到2,5,8,11,18,21,24,27-Octaoxatricyclo[26.4.0.012,17]dotriaconta-1(32),12(17),13,15,28,30-hexaen-14-ylmethyl 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  用冠醚官能化的树枝状共聚物及其通过主体与客体之间的相互作用而可逆地改性

  摘要：

  通过将苯乙烯衍生物与两代Percec型聚醚树枝状分子和马来酰亚胺与二苯并[24] crown-8（24C8）进行侧基的自由基共聚，可以合成具有交替结构的冠醚官能化的树枝状共聚物。通过1 H NMR，13 C NMR光谱，静态光散射（SLS）和差示扫描量热法（DSC）分析以及原子力显微镜（AFM）技术对具有巨大主体分子腔的新型树枝状共聚物进行了表征。已经研究了沿着树枝状共聚物分散的24 C8单元与of，蒽和苯酚的有机铵盐之间的主客体相互作用。这些分子识别过程可以通过11 H NMR光谱和荧光激发光谱。这些结果表明，超分子聚合物体系是酸碱可控的，表明树突化共聚物可通过主体与客体的相互作用而被可逆地改性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年

  DOI：

  10.1002/pola.24106

文献信息

• Dendronized copolymers functionalized with crown ethers and their reversible modification through host-guest interaction
  作者：Xingquan Xiong、Yongming Chen、Shu Feng、Wei Wang

  DOI：10.1002/pola.24106

  日期：2010.8.15

  light scattering (SLS), and differential scanning calorimetry (DSC) analysis as well as atomic force microscopy (AFM) techniques. Host–guest interactions between 24C8 units dispersed along the dendronized copolymers and organic ammonium salts of pyrene, anthracene, and phenol have been explored. These molecular recognition processes can be monitored by 1H NMR spectroscopy and fluorescence excitation spectroscopy

  通过将苯乙烯衍生物与两代Percec型聚醚树枝状分子和马来酰亚胺与二苯并[24] crown-8（24C8）进行侧基的自由基共聚，可以合成具有交替结构的冠醚官能化的树枝状共聚物。通过1 H NMR，13 C NMR光谱，静态光散射（SLS）和差示扫描量热法（DSC）分析以及原子力显微镜（AFM）技术对具有巨大主体分子腔的新型树枝状共聚物进行了表征。已经研究了沿着树枝状共聚物分散的24 C8单元与of，蒽和苯酚的有机铵盐之间的主客体相互作用。这些分子识别过程可以通过11 H NMR光谱和荧光激发光谱。这些结果表明，超分子聚合物体系是酸碱可控的，表明树突化共聚物可通过主体与客体的相互作用而被可逆地改性。©2010 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2010年