3-(2-Fluorphenyl)-5-chlorindol-2-carbonsaeure | 24106-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-Fluorphenyl)-5-chlorindol-2-carbonsaeure
• 英文别名: 5-Chlor-3-(2-fluorphenyl)indol-2-carbonsaeure；5-Chloro-3-(o-fluorphenyl)indol-2-carbonsaeure；5-chloro-3-(2-fluoro-phenyl)-indole-2-carboxylic acid；5-chloro-3-(2-fluoro-phenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid；5-Chloro-3-(2-fluorophenyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
• CAS: 24106-89-6
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO₂
• 分子量: 289.693
• InChiKey: GWQFYINGOBLJRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-Fluorphenyl)-5-chlorindol-2-carbonsaeure 在 五氯化磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 8-chloro-10-(2-fluoro-phenyl)-3,4-dihydro-[1,4]oxazino[4,3-a]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Indoloquinolines, intermediates and processes

  摘要：

  制备自7H-吲哚[2,3-c]喹啉-6(5H)-酮和7H-吲哚[2,3-c]喹啉的衍生物，其中包括从相应的3-偶氮基-4-苯基羧基喹啉或相应的N-(较低烷基氨基)-3-(2-氟苯基)-吲哚-2-羧酰胺制备的衍生物。该发明的最终产品可用作抗肿瘤剂，即它们抑制可移植肿瘤的生长。

  公开号：

  US04014883A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-chloro-3-(o-fluorophenyl)indole-2-carboxylate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-Fluorphenyl)-5-chlorindol-2-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED INDOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE SUBSTITUÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及取代吲哚衍生物，包括至少一种取代吲哚衍生物的组合物，以及利用这些取代吲哚衍生物治疗或预防患者病毒感染或与病毒相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2009032124A1

文献信息

• US4014883A
  申请人：——

  公开号：US4014883A

  公开（公告）日：1977-03-29