4,4,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2λ⁵-dioxaphospholan-2,2,2-triamin | 81937-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧磷杂环戊烷
• 英文名称: 4,4,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2λ⁵-dioxaphospholan-2,2,2-triamin
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2lambda5-dioxaphospholane-2,2,2-triamine；4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-dioxaphospholane-2,2,2-triamine
• CAS: 81937-52-2
• 化学式: C₆H₆F₁₂N₃O₂P
• 分子量: 411.087
• InChiKey: RXMYHGVQILAESP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2λ⁵-dioxaphospholan-2,2,2-triamin 反应 72.0h， 以100%的产率得到4',4',4'',4'',4''',4''',5',5',5'',5'',5''',5'''-Dodecakis(trifluormethyl)trispiro<1,3,5,2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-triazatriphosphorin-2,2':4,2'':6,2'''-tris<1,3,2λ⁵>dioxaphospholan>
  参考文献：
  名称：

  的2,2,2-三氟4,4,5,5-四氨解（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -dioxaphospholane

  摘要：

  2,2,2-三氟4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -磷杂环戊烷（）与氨反应，得到2,2-二氟- 4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2-胺（）或2-氟-4,4,5,5-四（三氟甲基） - 1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2,2-二胺（）。在与酰胺锂的反应中获得相应的三胺（）。它在室温下缓慢分解，释放出氨并形成三聚体磷腈（）。对化合物的NMR数据，和进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83155-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-difluoro-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2λ⁵-dioxaphospholane-2-amine 在 lithium amide 、 氨 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,4,5,5-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2λ⁵-dioxaphospholan-2,2,2-triamin
  参考文献：
  名称：

  的2,2,2-三氟4,4,5,5-四氨解（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -dioxaphospholane

  摘要：

  2,2,2-三氟4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -磷杂环戊烷（）与氨反应，得到2,2-二氟- 4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2-胺（）或2-氟-4,4,5,5-四（三氟甲基） - 1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2,2-二胺（）。在与酰胺锂的反应中获得相应的三胺（）。它在室温下缓慢分解，释放出氨并形成三聚体磷腈（）。对化合物的NMR数据，和进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)83155-3

文献信息

• Die ammonolyse von 2,2,2-trifluor-4,4,5,5-tetrakis(trifluormethyl)-1,3,2λ5-dioxaphospholan
  作者：G.-V. Röschenthaler、W. Storzer、R. Schmutzler

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83155-3

  日期：1982.1

  2,2,2-Trifluoro-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5- dioxaphospholane () reacts with ammonia to give 2,2-difluoro- 4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-dioxaphospholane-2- amine () or 2-fluoro-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)- 1,3,2λ5-dioxaphospholane-2,2-diamine (). The corresponding triamine () is obtained in the reaction of with lithium amide. It undergoes slow decomposition at room

  2,2,2-三氟4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -磷杂环戊烷（）与氨反应，得到2,2-二氟- 4,4,5,5-四（三氟甲基）-1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2-胺（）或2-氟-4,4,5,5-四（三氟甲基） - 1,3,2λ 5 -dioxaphospholane -2,2-二胺（）。在与酰胺锂的反应中获得相应的三胺（）。它在室温下缓慢分解，释放出氨并形成三聚体磷腈（）。对化合物的NMR数据，和进行了讨论。